财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度的运营收入保持稳定，主要来自与Gilead的合作平台的线性收入确认 [23] - 2024年前九个月，公司录得净利润4900万欧元，主要受外汇公允价值调整和7100万欧元的利息收入推动 [24] - 2024年现金消耗指导为3.7亿至4.1亿欧元，前三季度现金余额减少3.46亿欧元，现金余额为33亿欧元 [25][26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在肿瘤学和免疫学领域的研发管线持续推进，正在开发四个临床候选药物，涵盖11个适应症，并有超过15个前临床项目 [8][19] - GLPG5101在非霍奇金淋巴瘤的ATALANTA研究获得FDA的IND批准，计划在年底前开始在美国招募患者 [9][14] - GLPG5301在多发性骨髓瘤的Phase I/II研究已恢复招募，预计2025年和2026年分别公布皮肤肌炎和狼疮的顶线数据 [11][19] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在美国和欧洲的细胞治疗网络正在扩展，已选择位于圣地亚哥的Excellos作为首个制造单位 [27] - 在美国的临床试验中心将首先在波士顿地区启动，后续将扩展到其他地区 [49][80] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于肿瘤学和免疫学的关键治疗领域，致力于加速研发管线的推进，目标是每年推出至少两个新的临床资产 [20][31] - 公司与Adaptimmune的合作将为其管线增加下一代TCR T细胞疗法，针对头颈癌和未来的实体瘤适应症 [17][18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在细胞治疗领域的创新能力表示乐观，强调了七天静脉到静脉的生产时间对患者结果的重要性 [15][54] - 管理层对未来的市场准入时间持谨慎态度，强调将遵循科学和监管流程 [50] 其他重要信息 - 公司在2025年预计启动至少四个IND或CTA启用研究，并计划在2026年之前每年推出两个新的临床资产 [20][31] - 公司在业务发展方面积极探索合作机会，专注于肿瘤学和免疫学领域的临床资产 [32][78] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于GLPG5301在多发性骨髓瘤的试验招募情况 - 管理层表示，BCMA靶向CAR-T疗法可能导致帕金森症，已对患者特征进行了深入研究，并在协议中进行了相应调整 [39][40] 问题: 关于ASH会议上将发布的数据 - 管理层表示，ASH会议的数据将在11月5日的解禁后发布，具体细节目前无法透露 [44] 问题: 关于未来的业务发展策略 - 管理层表示，未来将专注于肿瘤学和免疫学领域的精准肿瘤学，寻找具有差异化特征的临床资产 [46] 问题: 关于CAR-T项目的市场准入时间 - 管理层表示，计划在2028年前后进入市场，但需遵循科学和监管流程 [48][50] 问题: 关于TYK2项目的进展 - 管理层表示，TYK2抑制剂在皮肤肌炎和狼疮的Phase II研究进展良好，预计2025年和2026年将公布数据 [67][70] 问题: 关于内部管线与外部创新的资本配置 - 管理层表示，尽管内部管线发展重要，但考虑到现金状况，外部创新也将获得相应的重视 [73][74]