会议主要讨论的核心内容 - 公司介绍了自身发展历程,包括早期授权研发、2021年伏美提尼获批上市等 [1][11] - 公司管理层和高管团队情况,以及公司管线情况,包括二线、一线、辅助等多个方向 [11] - 重点分析了伏美提尼的临床数据,包括PFS、CNSPFS、安全性等指标,并与同类药物进行对比 [15][16][17] - 介绍了伏美提尼针对不同EGFR突变亚型的覆盖情况,以及在辅助治疗领域的进展 [17][18][19][20] - 分析了公司未来的收入预测和估值空间,认为伏美提尼有较大的市场潜力 [25][26] 问答环节重要的提问和回答 - 有投资者关注公司在二三期临床阶段在国内的布局是否存在缺失,公司回应已通过引进合作等方式进行补充 [9][10] - 有投资者关注监管部门对公司使用影像学评估的定义和态度,公司回应监管部门已批准了这种评估方式 [20] - 有投资者关注公司管线是否存在短板,公司表示正在通过引进合作等方式不断补充管线 [26]