行业和公司概述: 1. 该电话会议纪要涉及的是生物制药公司GlycoMimetics, Inc.(纳斯达克代码:GLYC)的临床试验结果 [1] 关键观点和论据: 1. GlycoMimetics公司宣布其主要药物候选物uproleselan的III期临床试验未能在复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中达到总生存期的统计学显著改善 [5] 2. 该III期试验共入组388名患者,随访时间超过3年,对照组患者的中位总生存期达12.3个月,这在复发/难治性AML的随机对照试验中是前所未有的 [7,8] 3. uproleselan组患者的中位总生存期为13个月,与对照组相比未达到统计学显著性 [7] 4. 不良事件与使用的化疗药物的已知安全性特征一致 [8] 5. 公司将与医学、统计和监管专家深入分析全套数据,以了解这些结果并从中获得教训,并计划在未来的医学会议上发表全面的数据分析 [5,6,8] 6. 公司正在评估降低现金消耗的方法,并将尽快与投资者分享uproleselan的更新计划 [9] 其他重要内容: 1. 国立癌症研究所正在赞助一项评估uproleselan在新诊断的适合接受强化化疗的老年AML患者中的II/III期试验,公司期待在结果可用时分享 [6,15] 2. 公司还在开发另一个AML候选药物1687,但目前将把重点放在深入分析301试验的数据上,并与监管机构等合作伙伴进行讨论 [17]