会议主要讨论的核心内容 公司财务数据 - 上半年经营活动使用的监听金额和经营亏损基本一致,约1.431亿元,与去年同期无重大变化 [1][2] - 2023年1月完成香港主板IPO,优先股转为普通股,导致去年同期金融工具供应级变化的亏损7100万元在今年同期未发生,净亏损从去年的2.171亿元减少33.7% [2] - 2024年1月30日现金和银行存款余额约6.61亿元,可支持公司约2年的运营 [2] 核心管线进展 - 重点投放资源在LR2管线组合和主流管线组合 [2][3][4] - LR2管线: - LAE-102针对LR2A的抗体,已获FDA和CDE IND批准 [2][3] - LAT-102联合势伟多鲁钛可减少脂肪,保护肌肉 [2][5][6][7] - 主流管线: - 国内已开始HR阳性和HER2-Negative乳腺癌3期临床试验 [3] - 与PARP抑制剂联合治疗卵巢癌的3期临床试验正在推进 [3][33] LR2管线布局 - 针对LR2A和LR2B分别开发了102和103抗体 [6][7] - 正在开发双靶点EGG-LAD103,预计今年四季度达到PCC阶段 [3][6] - 临床前研究显示,单独针对LR2A或LR2B的抗体都能减脂肪,保护肌肉,双靶点抗体效果更佳 [6][7] 行业动态和市场前景 - 预计到2030年全球将有一半人口达到超重或肥胖水平 [4] - GLP药物市场预计到2030年将达到1000亿美元 [4] - 现有GLP药物能达到20-25%的减重,但40%的减重是由于肌肉损失 [4][5] - 公司LR2管线能够实现增肌减脂,是新一代减重药物 [5][6][7] 问答环节重要的提问和回答 102临床进展 - 102一期临床正在进行,预计今年四季度完成SAD研究,明年初开始MAD研究 [8][9] - 与其他公司开发的针对LR2A的候选药相比,公司有更好的分子设计和临床前数据 [9][10] 公司BD策略 - 公司正积极与国际大药企洽谈合作,希望找到有经验的合作伙伴共同推进102等产品的开发 [23][38] - 公司拥有针对LR2A、LR2B的多个抗体,可以灵活开发满足不同需求的产品 [38][39] 001临床进展 - 001作为抗雄激素药,在抑制所有肾上腺激素合成方面优于阿比特龙,且副作用更小 [28][29] - 公司正在推进001联合AKT抑制剂的3期临床,优先考虑在化疗前使用 [29][30][31][32] AKT临床进展 - 国内3期临床正在推进,预计能够与AstraZeneca同类药物相比有一定优势 [25][26] - 海外3期临床已获FDA批准,公司正在寻找合作伙伴共同推进 [26][27] - AKT可能对PARP抑制剂耐药的前列腺癌患者有治疗价值 [33][34]