Gilead(GILD) - 2024 Q2 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 总产品销售额(不含Veklury)为67亿美元,同比增长6% [21] - 总产品销售额(含Veklury)为69亿美元,同比增长5% [21] - 非GAAP毛利率为86%,同比下降84个基点 [72] - 非GAAP营业利润为47%,为2022年第三季度以来最高 [76][77] - 非GAAP每股收益为2.01美元,同比增长50% [77] 各条业务线数据和关键指标变化 HIV业务 - HIV业务销售额为47亿美元,同比增长3% [22] - Biktarvy销售额为32亿美元,同比增长8% [23] - Descovy销售额为4.85亿美元,同比下降6% [25] - HIV预防市场在美国持续增长,总量同比增长12% [26] 肝病业务 - 肝病业务销售额为17亿美元,同比增长17% [30] - 公司准备在美国推出seladelpar,并在欧洲获得监管决定 [31] Veklury业务 - Veklury销售额为2.2亿美元,同比下降16%,环比下降61% [32] 肿瘤业务 - 肿瘤业务销售额为8.41亿美元,同比增长15% [33] - Trodelvy销售额为3.2亿美元,同比增长23% [34][35] - 至今已有超过4万名患者接受过公司或Kite的治疗 [33] 细胞治疗业务 - 细胞治疗业务销售额为5.21亿美元,同比增长11% [37][38] - 在美国,销售额环比增长11%,反映了公司在授权治疗中心的努力 [38] - 公司正在与全国性支付方合作,以解锁更广泛的商业报销 [39] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在美国HIV治疗市场的份额超过49%,同比增长近3% [24] - 美国PrEP市场持续增长,总量同比增长12% [26] - 公司在欧洲和其他国际市场的细胞治疗需求保持强劲 [39] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司在HIV预防和治疗领域的创新有望延续到2030年代后期 [11] - 公司正在评估Trodelvy在二线非小细胞肺癌和转移性膀胱癌的发展 [16] - 公司的TIGIT项目在非小细胞肺癌和胃癌领域取得进展 [55][56] - 公司正在努力扩大Trodelvy和细胞治疗在更多肿瘤适应症的使用 [36][40] - 公司正在应对细胞治疗领域的竞争压力,包括新适应症和价格竞争 [38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对HIV预防新药lenacapavir的前景充满信心,认为其将成为首选预防方案 [27][29] - 公司对seladelpar在原发性胆汁性胆管炎治疗中的前景感到兴奋 [13][31] - 公司对Trodelvy在多个肿瘤适应症的前景保持乐观 [16][35][36] - 公司对细胞治疗业务的未来保持谨慎态度,受到新适应症和价格竞争的影响 [38][39] 其他重要信息 - 公司提高了全年非GAAP营业利润和每股收益的指引 [7] - 公司完成了与Janssen的交易,买断了seladelpar的全球特许权使用费 [88][89] - 公司计划在2024年下半年启动GS-4182和GS-1720的联合II期试验 [12] - 公司计划在2024年底前启动lenacapavir和islatravir的联合III期试验 [12] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Evan Seigerman 提问 询问公司对TIGIT项目的看法,以及在STAR-121试验中期望看到的安全性和疗效 [92][93][94][95] Merdad Parsey 回答 公司的TIGIT分子具有Fc-silent特性,可能带来更好的安全性。公司将专注于非小细胞肺癌和胃癌等领域,根据已有数据做出审慎决策 [93][94][95] 问题2 Terence Flynn 提问 询问Purpose 2试验的预期以及公司如何帮助解决支付方面的障碍 [97][98] Merdad Parsey 回答 Purpose 2试验的设计与Purpose 1类似,旨在评估lenacapavir的疗效。公司正在考虑如何让lenacapavir既可作为药房福利,也可作为医疗福利,以确保使用者能够获得所需的预防方案 [99][100][101][103][104][105][106] Johanna Mercier 回答 PrEP市场正在持续增长,公司正在努力提高覆盖面,包括扩大到女性、跨性别群体等。公司相信lenacapavir的长效特性将使其成为首选预防方案 [103][104][105][106][107][108][109] 问题3 Daina Graybosch 提问 询问Imagine 1试验的完成情况以及Imagine 3试验在桥接治疗方面的考虑 [111][112] Cindy Perettie 回答 Imagine 1试验的入组目标已经达成,公司正在准备最终数据。在Imagine 3试验中,公司将利用现有产品的经验,为患者提供必要的桥接治疗 [115][116]