业绩总结 - 2024年第二季度核心制药收入同比增长5%，按固定汇率计算增长6%[10] - 2024年第二季度总收入为24.65亿美元，同比增长0%[48] - GAAP稀释每股收益为4.00美元，非GAAP稀释每股收益为5.28美元[48] - 2024年全年非GAAP每股收益预期上调至15.75至16.25美元，较之前的15.00至16.00美元范围增加[48] - 2024年第二季度GAAP净收入为5.836亿美元，较2023年同期的5.916亿美元下降1.4%[84] - 2024年第二季度非GAAP净收入为7.709亿美元，较2023年同期的5.846亿美元增长31.7%[84] 用户数据 - LEQEMBI的商业患者数量在第二季度增加了近40%[12] - ZURZUVAE的收入增长19%，患者数量几乎翻倍[15] - 2024年第二季度多发性硬化症产品收入为11.50亿美元，同比下降5%[50] - 2024年第二季度稀有疾病类药物的总收入为534.1百万美元，较2023年同期的438.0百万美元增长21.9%[66] 新产品和新技术研发 - LEQEMBI IV维护的补充生物制剂许可申请已提交，预计FDA将在2025年1月做出决定[22] - LEQEMBI SC AI的维护治疗已获得FDA快速通道认证，滚动提交预计在2024年第四季度完成[23] - BIIB080的第二阶段CELIA研究已修订，目标入组减少约50%，旨在加速进入第三阶段[26] - Felzartamab在24周时显示出81%的AMR解决率，而安慰剂组为20%[36] - Felzartamab在9剂组中，24个月时UPCR减少约50%[39] - 公司计划在三种罕见肾脏疾病中推进Felzartamab至第三阶段[45] 市场扩张和并购 - SKYCLARYS在美国以外的12个市场推出，第二季度收入达到1亿美元[13] - HI-Bio收购增加了一个去风险的晚期免疫学资产，具有“产品中的管线”潜力[10] - 欧洲和其他地区的市场推出超出内部预测，预计到2024年底在10-20个非美国市场实现商业推出或早期接入支付机制[14] 未来展望 - 预计2024年非GAAP每股收益将同比增长约9%[10] - 2024年预计总收入将下降低个位数百分比，核心制药收入预计大致持平[56] - 预计2024年下半年将增加约5000万美元的运营支出，主要用于HI-Bio收购[57] 负面信息 - 2024年第二季度产品收入为10亿美元，较2023年同期的10.45亿美元下降4.3%[74] - 2024年第二季度研发费用为5.139亿美元，较2023年同期的6.842亿美元下降25%[76] - 2024年第二季度销售、一般和行政费用为5.538亿美元，较2023年同期的5.480亿美元增长1.1%[76]