分组1 - 会议主要讨论了康方生物的发展历史、PD-1单抗的成功经验、康方双抗PT1的机制优势、临床数据的解读以及未来发展前景 [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17] - 康方双抗PT1相比PD-1单抗有更好的安全性和疗效,有望成为下一代IO治疗的基石 [5][6][10] - 康方双抗PT1在EGFR/TKI耐药患者中的临床数据显示了显著的疗效,对这部分患者有重要临床意义 [7][8][9] - 康方双抗PT1在全球三期临床中的OS数据有望取得成功,有望成为新的标准治疗 [11][12][13][14][15][16][17] 分组2 - 公司正在积极推进PT1在中国和海外的商业化进程,包括医保谈判、海外临床进展等 [24][25][26][27][28][29][30][31][32] - 公司在ADC领域也有自研和外部合作的布局,未来将在IO+ADC的策略上有更多进展 [39][40][41] - 公司正在持续扩充商业化团队,并在肿瘤和自免疫两大领域布局专业化的销售团队 [41][42] 问答环节重要的提问和回答 问题1 投资人提问 询问公司PT1进入医保谈判后对销售的影响 [23] 公司回答 公司将认真对待医保谈判,在创新性和差异化的基础上争取更有利的结果,同时也有备用方案应对 [24][25][26] 问题2 投资人提问 询问公司PT2在国内的销售情况及未来12个月的营收展望 [27][28] 公司回答 公司将在中报披露时结合实际情况向投资者提供更多信息,目前还不适合做具体的销售指引 [27][28] 问题3 投资人提问 询问长期使用VEGF抑制剂是否会导致肿瘤耐药,影响OS获益 [30][31][32] 公司回答 从机制和临床实践来看,VEGF抑制剂可以使冷肿瘤变热,增加免疫治疗的疗效,公司PT1的设计也有利于安全性和疗效的提升 [31][32]