会议主要讨论的核心内容 - 公司简介,包括在深圳、成都、北京、上海、美国新泽西五地设有分支机构,共有1000多名员工,其中研发人员占比30%以上 [1][2] - 公司已上市的两款商业化产品:西达本兰和西格列塔纳 [3][4][7] - 西达本兰是全球首个具备亚型选择性的HDAC抑制剂,已获批用于治疗外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌和双hit淋巴瘤等适应症,在国内外多个国家获批上市 [3][4] - 西格列塔纳是全球首个用于治疗恶性糖尿病的药物,已获批用于治疗经饮食和运动控制不佳的恶性糖尿病患者,公司正在开展新的适应症临床试验 [7][8] - 公司正在开展的其他管线,包括西奥罗尼用于治疗小细胞肺癌、西达本兰联合免疫检查点抑制剂用于治疗非小细胞肺癌等 [6][9] - 公司未来2-3年内计划有4个项目进入临床试验,并有4个项目将有临床数据读出 [9][10] 问答环节重要的提问和回答 问题1 投资者提问 关于公司产品在医保谈判和医院准入方面的情况 [11][12] 公司回答 - 公司现有产品西达本兰和西格列塔纳在医保谈判和医院准入方面进展良好 - 西达本兰已有4个适应症进入国家医保,价格也有所下调 - 西格列塔纳在医院准入方面进展顺利,今年上半年已录用超500家医院 - 公司将继续推进新适应症进入医保,并积极开拓医院市场 问题2 投资者提问 关于公司产品在海外的授权和专利保护情况 [18][19] 公司回答 - 公司已对产品进行全产业链和全生命周期的专利布局,包括化合物专利、晶型专利、制剂专利等 - 公司正在积极与海外合作伙伴洽谈授权合作,但目前还未达到可披露的阶段 - 公司产品的专利保护期限较长,如西达本兰可保护到2042年,西格列塔纳可保护到2040年左右 问题3 投资者提问 关于公司未来1-2年的研发投入预算 [30][31] 公司回答 - 公司去年研发投入约4亿元,其中包括一次性里程碑费用5000万元 - 今年研发投入预算维持去年水平,未来1-2年将保持10%左右的增长趋势 - 研发投入主要用于推进公司在研管线的临床试验,包括三期临床等