会议主要讨论的核心内容 - 公司在EHA会议上披露了塞凯泽和071的积极临床数据 [1][2][3][4][5][6][7] - 071是公司基于快速工艺平台生产的GPRC5D CAR-T产品,初步数据显示安全性良好,疗效较快 [7][8][9][10][11][12][13] - 公司正在开展071在新诊断高危多发性骨髓瘤患者的临床试验,希望能在更早期发挥疗效 [14][15][20] - 公司正在推进塞凯泽的商业化,与华东医药合作,积极与医保谈判,同时关注成本降低 [19][31][32] - 公司未来还将在细胞治疗领域继续布局,包括BCMA等靶点,发挥快速工艺平台优势 [26][27][34][35] 问答环节重要的提问和回答 问题1 国胜创券老师提问 询问公司快速生产平台的技术优势及与同行的差异 [20] 李松海回答 公司早在6-7年前就开发了快速生产平台,在细胞扩增、保留基因特性等方面有优势,但具体差异难以对比,需要积累更多临床数据支持 [21][22] 问题2 青业证券郭佩华提问 询问071产品未来在早期治疗的可能性,以及公司在细胞治疗其他领域如自免的布局 [24][25] 张鹏回答 071作为GPRC5D靶点,在安全性和疗效上都有潜力,公司正在探索在新诊断高危患者的应用。同时公司也在密切关注细胞治疗在自免等其他领域的进展,未来会适时布局 [24][26][27] 问题3 天峰证券贺小韩提问 询问塞凯泽产品的医保谈判进展及未来成本降低空间 [30] 张静雯回答 公司正与华东医药密切合作,积极参与医保谈判,同时也在探索创新支付模式。随着产品规模化生产,未来成本有望进一步降低,但具体情况还需进一步观察 [31][32]