Bio-Path Holdings Presents Data from Ongoing Phase 2 Combination Study of Prexigebersen for Treatment of Acute Myeloid Leukemia at European Hematology Association Congress
Bio-Path(BPTH) GlobeNewswire News Room·2024-06-14 19:00
文章核心观点 - 生物路径公司正在开展一项针对急性髓系白血病(AML)的临床2期试验,评估其候选药物prexigebersen联合decitabine和venetoclax的疗效[1][2][3][4] - 该试验包括两个队列,一个针对新诊断的AML患者,另一个针对复发/难治性AML患者,结果显示该疗法在两个队列中均取得了积极的疗效[3][4] - 该疗法总体耐受性良好,主要不良反应与decitabine、venetoclax和AML本身相关[5] - 基于这些积极的中期结果,公司计划继续扩大试验规模,以进一步评估该疗法的疗效[5] 公司概况 - 生物路径公司正在开发一种名为DNAbilize的新型RNA干扰纳米颗粒药物技术[6] - 公司的主要产品候选药物包括针对白血病和实体瘤的prexigebersen和BP1002[6] - 公司还计划针对STAT3蛋白开发一种新的候选药物BP1003[6] 行业信息 - AML是一种严重的血液肿瘤,需要新的治疗方案来改善患者预后[2][3][4] - 生物路径公司的试验结果显示其候选药物prexigebersen联合其他药物可能成为治疗AML的一个新选择[3][4]