文章核心观点 - 公司在ASCO 2024年会上发布了KIMMTRAK在治疗转移性或不可切除性葡萄膜黑色素瘤(mUM)患者中的临床数据 [1][2][3] - 数据显示,对于有稳定病情和确认肿瘤缩小的患者,其临床获益与部分缓解患者相似 [2][3] - 公司表示,这些数据进一步证实了疾病控制是评估ImmTAC平台产品临床获益的最佳早期影像学指标 [2] - KIMMTRAK已在多个国家获批上市,成为HLA-A02:01阳性mUM患者的标准治疗 [2] 相关目录分类 临床数据总结 - 在公司II期和III期KIMMTRAK试验中,有稳定病情和持续肿瘤缩小的患者,无论缩小程度如何,其获益与部分缓解患者相似 [2][3] - II期试验(IMCgp100-102)中,127例患者中有32例(25%)出现确认的肿瘤缩小,包括6例部分缓解,整体缓解率为5%,另有26例(20%)稳定病情,这26例稳定病情患者的临床获益与6例部分缓解患者相似 [3] - III期试验(IMCgp100-202)中,KIMMTRAK组有任何确认肿瘤缩小的稳定病情患者,肿瘤缩小持续时间为11个月,与部分缓解或完全缓解患者相同 [3] 公司及产品概况 - KIMMTRAK是公司开发的首个获批上市的ImmTAC产品,适用于HLA-A02:01阳性的成人mUM患者 [4][5] - 公司正在开发一系列基于ImmTAX平台的创新免疫疗法,涉及肿瘤、自身免疫和传染病等多个治疗领域 [4] - 除KIMMTRAK外,公司还在开发另一款产品brenetafusp,在晚期皮肤黑色素瘤中也取得了积极的I期临床数据 [1]