文章核心观点 - 沃拉西尼布是一种针对IDH突变型胶质瘤的靶向治疗药物,如获批将是该类疾病的首个靶向治疗药物 [1][2] - 沃拉西尼布在关键性III期临床试验中展现出前所未有的疗效和耐受性,已获FDA优先审评,预计2024年8月20日获批 [2] - 预计沃拉西尼布在美国市场的年峰值销售将超过10亿美元,有望为Royalty Pharma带来超过1.5亿美元的年度版税收入 [4] 公司相关 - Royalty Pharma以9.05亿美元的现金收购了Agios公司在沃拉西尼布美国销售的部分版税权益 [3] - Royalty Pharma是一家专注于收购生物制药行业专利权和版税的公司,目前已拥有35个商业产品的版税权益 [7][8] - Royalty Pharma表示将继续与创新者合作,为生物制药行业的创新提供资金支持 [7] 行业相况 - 胶质瘤治疗方面近20年来创新乏力,沃拉西尼布作为首个针对IDH突变型胶质瘤的靶向治疗药物具有潜在的变革性 [2] - 美国每年约有1,500例新发IDH突变型弥漫性胶质瘤病例,总体患病人数约为10,000例 [2]