文章核心观点 - 公司将在2024年5月31日至6月4日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布多个临床试验数据 [1][2][3][4][5] - 公司正在开发多种创新治疗方案,包括免疫肿瘤学、靶向疗法和mRNA疗法,目标是提高患者的长期生存率 [2] - 公司正在推进多个临床项目,包括9个处于II期临床阶段和2个处于III期临床阶段,计划到2024年底拥有10个或更多潜在注册临床试验 [6] - 公司计划于2026年推出首个肿瘤免疫疗法,并计划到2030年获得10个肿瘤适应症的批准 [6] 临床试验数据总结 BNT327/PM8002 - 正在进行I/II期临床试验,评估该双特异性抗体作为单药治疗晚期非小细胞肺癌、宫颈癌和铂resistant复发性卵巢癌患者的疗效和安全性 [2][8] BNT311/GEN1046 (acasunlimab) - 正在进行II期随机开放标签临床试验,评估该双特异性抗体单药或联合pembrolizumab治疗既往接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者的初步结果 [3][8] 自体新抗原特异性免疫疗法(iNeST) BNT122 (autogene cevumeran) - 正在进行观察性研究,评估术后循环肿瘤DNA(ctDNA)水平与结直肠癌患者无病生存期的相关性,为正在进行的II期临床试验提供支持性数据 [4][8] CAR-T细胞疗法BNT211 - 公司将基于现实世界数据分析,设计针对生殖细胞肿瘤患者的III期临床试验 [5][8] 公司概况 - 公司建立了多样化的临床肿瘤管线,包括mRNA免疫疗法、靶向疗法(细胞疗法和ADC)以及新型免疫调节剂 [6][10] - 公司与多家全球和专业制药公司建立了广泛的合作关系 [10]