Mammoth与Regeneron合作 - Mammoth与Regeneron宣布合作研究、开发和商业化体内CRISPR基因编辑疗法[1] - Mammoth将获得总额为1亿美元的前期付款和股权投资[1] - Regeneron正在开发利用抗体靶向的腺相关病毒载体(AAVs)来增强基因药物有效传递到特定组织和细胞类型[1] Mammoth的技术优势 - Mammoth正在开发新型超紧凑核酸酶和相关基因编辑系统，具有比其他CRISPR系统更小的尺寸[1] - Mammoth的超紧凑CRISPR系统解决了病毒传递的尺寸限制，并与Regeneron的靶向AAV技术相辅相成[2] - Mammoth的基因编辑系统和Regeneron的传递技术有望克服重大的传递障碍，有效到达全身各种组织，影响多种疾病[2] 商业化和发展 - Mammoth的编辑技术将获得广泛使用，Regeneron将领导开发和商业化[4]