ADC Therapeutics - ADC Therapeutics宣布完成LOTIS-7的第1b期临床试验剂量递增，未观察到剂量限制性毒性[1] - LOTIS-7试验的第1部分数据显示，大多数患者出现抗肿瘤活性，包括DLBCL、FL和MZL等混合组织学类型[2] - LOTIS-7试验是一项全球多中心、多臂的第1b期研究，包括剂量递增和剂量扩展两部分[4] ZYNLONTA - ZYNLONTA与glofitamab或mosunetuzumab联合使用时，未观察到剂量限制性毒性、细胞因子释放综合征或免疫效应细胞相关神经毒性综合征[2] - ZYNLONTA与bispecifics在淋巴瘤患者中的潜在组合性[3] - ZYNLONTA与bispecifics治疗2L+复发或难治性B-NHL的潜力[4] ZYNLONTA的应用和批准 - ZYNLONTA是一种CD19定向的抗体药物结合物，通过释放PBD有效地导致细胞周期停滞和肿瘤细胞死亡[5] - ZYNLONTA已获得FDA和EMA批准，用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤[6] - ZYNLONTA正在其他B细胞恶性肿瘤和早期治疗方案的联合研究中评估[8] ADC Therapeutics公司信息 - ADC Therapeutics是ADC领域的全球领先者，致力于改变血液恶性肿瘤和实体瘤患者的治疗范式[9] - ADC Therapeutics的ZYNLONTA已获得FDA加速批准和欧盟条件批准，用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤[10] - ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑，拥有伦敦、旧金山湾区和新泽西的运营地点[11]