Akebia Therapeutics公司新药Vafseo®批准上市 - Akebia Therapeutics公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Vafseo®（vadadustat）片剂用于治疗患有慢性肾病（CKD）并至少接受三个月透析治疗的成年患者的贫血[1] - Vafseo是一种每日一次口服的缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶（HIF-PH）抑制剂，通过激活对缺氧的生理反应来刺激内源性促红细胞生成素的产生，以管理贫血[1] Akebia公司的合作与商业化计划 - Akebia公司致力于为肾病患者提供创新治疗选择，通过与CSL Vifor等行业领先公司合作，计划推出Vafseo以成为成人透析患者的新口服标准治疗[4] - Akebia Therapeutics, Inc.发布了关于Vafseo的商业化计划和前景的前瞻性声明[35] 公司商标和行业数据 - Akebia Therapeutics, Inc.拥有Auryxia®和Vafseo®的注册商标[36] - 美国肾脏数据系统的数据报告显示肾脏疾病在美国的流行病学情况[37]