公司业务更新 - Corvus Pharmaceuticals公司在2024年3月19日提供了业务更新和截至2023年12月31日的第四季度和全年财务业绩报告[1] - 公司的主要产品候选药物Soquelitinib正在进行针对复发性周围T细胞淋巴瘤（PTCL）的登记性3期临床试验，并计划在2024年第三季度开始[2] - Soquelitinib还计划在2024年第二季度开始对中度至重度特应性皮炎患者进行随机、安慰剂对照的1期试验，预计在2024年年底前获得初步数据[9] - FDA已授予Soquelitinib治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药物认定，并与公司就Soquelitinib在复发性PTCL患者中进行登记性3期临床试验的方案达成一致[8] 财务状况 - 公司的研发费用在2023年全年下降，主要是由于与Mupadolimab的开发相关的临床试验和制造成本降低[17] - 截至2023年12月31日，Corvus Pharmaceuticals公司的现金、现金等价物和可市场证券总额为2,710万美元，较2022年12月31日的4,230万美元有所下降[16] 合作与投资 - Angel Pharmaceuticals与美国Corvus合作，并得到中国投资者的支持，获得了开发和商业化Corvus的三个临床阶段候选药物的权利，以及全球BTK抑制剂前期项目的权利[29] 前瞻性声明 - 公司在新闻稿中包含了前瞻性声明，涉及产品候选药物（soquelitinib、ciforadenant和mupadolimab）的潜在安全性和有效性，以及相关临床试验的进展和时间表[30] - 前瞻性声明中指出，公司的实际结果可能会受到多种因素的影响，包括临床试验结果、预算超支、监管不确定性等[31]