Tinlarebant研发和临床试验 - Tinlarebant（LBS-008）是一种口服药片，旨在减缓患有Stargardt病（STGD1）和地理性萎缩（GA）的患者疾病进展[1] - Tinlarebant在青少年STGD1受试者中显示出持续较低的萎缩病变生长，且42%的受试者在24个月的治疗期间没有发展萎缩性视网膜病变[1] - 全球关键性第三阶段试验“DRAGON”已完成招募，预计在2024年第四季度公布中期数据[1] - Tinlarebant在GA受试者的关键性第三阶段试验“PHOENIX”中首次给药，并获得了在八个国家启动PHOENIX试验的批准[1] Belite Bio财务状况 - Belite Bio在2023年完成了一项公开发行ADS和认股权证的跟进发行，募集了3000万美元的总收益[5] - Belite Bio在2023年12月底的现金余额为8820万美元，较2022年底的4210万美元有所增加[5] - 研发支出在2023年达到2484.4万美元，主要用于进行DRAGON和PHOENIX试验[6] - 总体而言，Belite Bio在2023年度报告中显示净亏损3163.2万美元，较2022年度的净亏损1264.8万美元有所增加[8]