Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. - Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.宣布将在即将举行的美国癌症研究协会年会上展示fadraciclib的临床前概念数据[1] - fadraciclib在胆道癌、肺癌、Richter转化和淋巴瘤细胞系中展示出活性和抗肿瘤效果[1] - fadraciclib是一种高度选择性、有效的CDK2和CDK9抑制剂，通过在亚微摘测浓度下抑制CDK2和CDK9引起癌细胞的贫血死亡[3] - fadraciclib在晚期子宫内膜癌、鳞状非小细胞肺癌和T细胞淋巴瘤患者中观察到单药活性[4] - 口服fadraciclib正在进行用于治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤的1/2期试验[5] - 065-101研究的第2阶段旨在进一步评估fadraciclib在不同组织学和/或NGS定义的8个队列中的安全性和有效性[6] MTAP缺失癌症 - CDKN2A、CDKN2B、MTAP的缺失在多种实体肿瘤中发生，MTAP缺失在癌细胞中依赖PRMT5酶，这被确定为MTAP缺失癌症的合成致命靶点[7] 公司背景 - Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于基于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学开发创新的癌症药物[8] - 公司的战略是建立一个多元化的生物制药业务，基于一系列新药候选药物，涉及肿瘤学和血液学指标[8]