BeiGene业绩 - BeiGene在2023年第四季度和全年取得了强劲的业绩，产品收入分别为6.30526亿美元和21.89852亿美元，同比增长86%和75%[6] - BRUKINSA在全球市场取得成功，全球销售额达到13亿美元，成为BTK抑制剂首选，获得FDA批准更新标签，欧洲委员会批准用于治疗R/R滤泡性淋巴瘤[7] - TEVIMBRA在欧洲药品管理局委员会(CHMP)获得正面意见，推荐批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，并在10个市场进行审批[3] - BeiGene在2023年进入五个新的分子实体(NMEs)临床阶段，包括潜在的最佳类CDK4抑制剂BGB-43395[3] - BeiGene的总收入在2023年第四季度和全年分别为6.34409亿美元和24.58779亿美元，较去年同期增长显著[4] - BeiGene在2023年第四季度和全年主要从美国市场获得收入，预计2024年美国BRUKINSA销售将继续增长[5] - BeiGene的毛利率在2023年第四季度和全年分别为83.2%和82.7%，较去年同期有所提高，主要受益于BRUKINSA的全球产品销售增长[8] - 研发支出和销售、一般和管理支出在2023年第四季度和全年均有所增加，主要是由于投资新平台/模式以推进临床前项目进入临床阶段[10] - BeiGene的净亏损在2023年第四季度和全年有所改善，主要归因于减少的营运亏损和与BMS仲裁和解有关的非营运收益[13] - BeiGene的现金、现金等价物和受限现金在2023年减少，主要受到运营活动的影响，但由于改善的营运杠杆，现金流出较去年同期有所减少[15] 未来展望 - BRUKINSA预计在2024年3月获得FDA批准，成为BTK抑制剂中标签最广泛的药物[19] - Tislelizumab预计在2024年上半年获得FDA批准，扩大创新固体肿瘤组合的全球范围[19] - BeiGene完成了总部位于新泽西州霍普韦尔的800万美元生物制药制造和临床研发设施的建设，预计2024年7月投入运营[20] - BeiGene从Ensem Therapeutics, Inc.获得了一种独特的CDK2抑制剂的全球独家许可证[21] - BeiGene在2023年底的资产中，现金、现金等价物、受限现金和短期投资为3,188,584美元[22]