CRVS公司的药物研发 - CRVS公司的主导候选药物soquelitinib获得FDA的孤儿药物认定，用于治疗T细胞淋巴瘤[1] - 孤儿药物认定将为公司提供在药物开发过程中的协助，临床成本的税收抵免，豁免某些FDA费用以及获得七年的上市后市场独家销售权[2] - CRVS公司计划在2024年第二季度将soquelitinib推进到一项针对复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的III期注册临床研究中[4]