关于Dapirolizumab Pegol（DZP）药物研究结果 - DZP达到主要终点 在所有器官系统中显示出统计和临床显著改善 通过BICLA测量疾病活动[1] - 与仅接受标准治疗（SOC）的参与者相比 DZP治疗的参与者在多个临床终点有更大反应 严重疾病发作减少50%[1] - 在第48周 接受DZP + SOC的参与者的BICLA响应率比仅接受SOC的参与者高14.6%（95%置信区间[CI]：3.3 25.8；p = 0.0110）响应率为49.5% 仅接受SOC的为34.6%[2] - 在第24周的第一个次要终点BICLA响应方面 接受DZP + SOC的参与者响应率比仅接受SOC的参与者高7.9%（46.6%对比38.3%）但差异未达到统计显著性（95%CI：-3.6 19.4；p = 0.1776）[3] - 后续次要终点分析显示DZP组有临床改善 包括SRI - 4响应 皮质类固醇逐渐减少 SLEDAI - 2K 达到LLDAS和预防严重BILAG发作等方面[4] - 接受DZP的参与者中17.1%更多能够将皮质类固醇剂量从基线时>7.5mg/天泼尼松等效剂量减少到第48周时≤7.5mg/天（72.4%对比52.9%；差异[95%CI]：17.1%[0.7 33.4]；名义p = 0.0404）[4] - 接受DZP + SOC的参与者在第48周的SRI - 4响应率比仅接受SOC的参与者高18.8%（95%CI：7.3 30.3；名义p = 0.0014）（60.1%对比41.1%）[4] - 接受DZP + SOC的参与者在第48周的SLEDAI - 2K从基线的下降幅度比仅接受SOC的参与者大1.8倍（-6.1对比 - 4.2；差异[95%CI]：-1.8[-2.7 - 0.9]；名义p = 0.0001）[4] - DZP组在第48周达到LLDAS的参与者比例比仅接受SOC的高20.9%（40.9%对比19.6%；差异[95%CI]：20.9%[10.7 31.2]；名义p < 0.001）[4] - 接受DZP + SOC的参与者到第48周严重BILAG发作比仅接受SOC的少50%（95%CI：1.4 21.6；名义p = 0.0257）（11.6%对比23.4%）[4] 关于DZP的安全性 - DZP的安全性概况总体良好 与之前的DZP研究以及接受免疫调节剂的SLE研究参与者一致[6] - 在PHOENYCS GO研究中 接受DZP + SOC的患者比仅接受SOC的患者有更高比例的治疗紧急不良事件（TEAEs）（82.6%对比75.0%）[6] - 接受DZP + SOC的参与者中严重TEAEs的比例为9.9% 仅接受SOC的为14.8%[6] - 接受DZP + SOC的参与者中有2.8%报告机会性感染 仅接受SOC的为0.9%[6] - 因TEAEs停止治疗或退出研究的参与者 在接受DZP + SOC的参与者中占4.7%（10人） 在仅接受SOC的参与者中占3.7%（4人）[6] 关于系统性红斑狼疮（SLE） - SLE是一种慢性 多因素自身免疫性疾病 主要影响女性 不同种族发病风险和严重程度有差异 怀孕风险高[9] - 约90%的狼疮患者为女性 多数在15 - 55岁之间开始出现症状[9] - 非洲 西班牙裔 亚洲和美洲原住民后裔发病风险更高 发病更早 疾病更严重[9] - SLE与感染和心血管疾病等死亡风险增加有关[9] 关于Dapirolizumab Pegol（DZP）药物本身 - DZP是一种新型研究性人源化无Fc段聚乙二醇（PEG）结合抗原结合（Fab'）片段[10] - DZP抑制CD40L信号传导 可减少B细胞活化和自身抗体产生 减轻1型干扰素（IFN）分泌 减弱T细胞和抗原呈递细胞（APC）活化[10] - DZP目前正处于3期临床开发阶段 用于治疗系统性红斑狼疮（SLE） 由UCB和Biogen合作开发[10] 关于UCB和Biogen公司 - UCB是一家比利时的全球性生物制药公司 专注于发现和开发创新药物和解决方案 以改变免疫系统或中枢神经系统严重疾病患者的生活 在布鲁塞尔泛欧交易所上市（代码：UCB）[11] - Biogen是一家1978年成立的领先生物技术公司 致力于创新科学 为患者提供新药物 为股东和社区创造价值[12] - 两家公司将继续对PHOENYCS GO研究的参与者进行长期开放标签研究 并将于2024年启动DZP的第二项3期试验PHOENYCS FLY（NCT06617325）[7]