业务进展 - 慢性乙肝方面VTP - 300的HBV003试验于2024年9月完成121名成年参与者的招募 该试验旨在获取慢性乙肝潜在功能性治愈方案的关键剂量信息[3] - 2024年早些时候HBV003试验的中期数据显示VTP - 300和低剂量纳武单抗治疗耐受性良好并使乙肝表面抗原水平持续下降[4] - 腹腔疾病方面2024年9月启动了VTP - 1000的首次人体1期AVALON试验 这是一项随机安慰剂对照临床试验 将评估VTP - 1000的安全性、耐受性、药代动力学和药效学[5] - 前列腺癌方面2024年10月宣布VTP - 850的PCA001试验完成22名患者招募 该1期试验旨在评估安全性和有效性[6] 财务更新 - 2024年10月公司被告知将从牛津大学创新公司（OUI）获得1500万美元的额外收入 这是公司在阿斯利康先前商业销售Vaxzevria®中应得的特许权使用费份额 这笔资金将使公司研发计划的资金支持延续到2026年第二季度[6] - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和受限现金为1.061亿美元 相比2024年6月30日的1.178亿美元有所减少 2024年第三季度运营活动净现金使用1820万美元[9] - 2024年第三季度收入为1500万美元 而第二季度为零 收入来自公司在阿斯利康先前商业销售Vaxzevria®中应得的OUI收到的特许权使用费份额[9] - 2024年第三季度研发费用为1110万美元 相比第二季度的1170万美元有所减少 主要归因于年初项目优先级调整导致的人员相关成本降低[9][10] - 2024年第三季度一般和管理费用为1340万美元 相比第二季度的720万美元有所增加 增加的620万美元主要与第三季度770万美元的外汇损失有关[12] - 2024年第三季度股东应占净亏损为810万美元（每股基本和完全稀释后为0.21美元） 相比第二季度股东应占净亏损1690万美元（每股基本和完全稀释后为0.43美元）有所减少[12] 即将到来的里程碑 - 2024年第四季度将在AASLD - The Liver Meeting® 2024上宣布VTP - 300项目在慢性乙肝正在进行的临床试验中的更新数据 包括HBV003试验的更新中期数据和IM - PROVE II临床试验的更新中期数据[7][8] - 2025年上半年将宣布VTP - 1000的1期AVALON试验单剂量递增部分的数据[8] - 2025年上半年将宣布VTP - 850的1期PCA001试验结果[8]