公司财务业绩 - 2024年第三季度KIMMTRAK净营收8020万美元较2023年第三季度增长28% [1] - 2024年第三季度每股收益0.17美元2023年第三季度为0.02美元 [1][20] - 2024年第三季度净产品销售额8020万美元2023年同期为6260万美元主要源于美国销量增加和全球市场扩张 [18] - 2024年第三季度研发费用5280万美元2023年同期为4320万美元增长主要源于tebentafusp项目费用 [19] - 2024年第三季度销售管理费用3550万美元与2023年同期持平 [19] - 2024年9月30日现金现金等价物和有价证券为9.013亿美元计划年底偿还5000万美元贷款并支付约4000万美元销售相关回扣应计费用 [21] 公司业务进展 - KIMMTRAK已在38个国家获批在21个国家推出公司认为其在转移性葡萄膜黑色素瘤持续扩张潜在扩展到二线以上晚期皮肤黑色素瘤和辅助性葡萄膜黑色素瘤三个关键增长领域 [3] - 转移性葡萄膜黑色素瘤方面2024年前三季度净产品销售额分别为8020万美元和2.259亿美元较上年同期分别增长28%和32%美国和德国增长源于需求增加 [4] - 二线以上既往治疗过的皮肤黑色素瘤方面TEBE - AM三期试验持续随机分组预计2026年上半年完成随机分组主要终点为总生存期 [5] - 辅助性葡萄膜黑色素瘤方面ATOM三期试验预计2024年第四季度开始随机分组是目前唯一活跃的辅助性葡萄膜黑色素瘤注册性三期试验 [5] - Brenetafusp方面PRISM - MEL - 301一期试验持续随机分组评估brenetafusp + nivolumab与nivolumab或nivolumab + relatlimab对照臂一期/二期临床试验评估单药及联合用药 [6][7] - 卵巢癌方面一期试验数据显示单药患者疾病控制率58%联合用药患者69%单药队列6个月总生存率73% [8] - IMC - P115C预计2025年上半年开始一期试验治疗首位患者 [9] - IMC - R117C用于结直肠癌和其他胃肠道癌症计划2024年第四季度开始一期/二期试验评估安全性和临床活性 [10][11] - 传染病方面IMC - M113V用于HIV感染患者的一期试验已达到生物活性剂量正在招募更多患者IMC - I109V用于HBV感染患者的一期试验预计2024年第四季度完成单剂量递增部分 [12][13][14] - 自身免疫疾病方面公司有两个新的双特异性候选药物进入研发管线IMC - S118AI用于1型糖尿病未公开的非HLA限制候选药物用于炎症性皮肤病 [15][16] - 公司CFO兼战略主管Brian Di Donato计划年底离职公司正在寻找新的CFO [17]