公司财务业绩 - 2024年第三季度营收12.448亿欧元相比2023年同期的8.953亿欧元有所增长 2024年前九个月营收15.611亿欧元低于2023年同期的23.4亿欧元 [4][5] - 2024年第三季度净利润1.981亿欧元高于2023年同期的1.606亿欧元 2024年前九个月净亏损9.248亿欧元而2023年同期净利润4.724亿欧元 [11] - 2024年第三季度稀释每股收益0.81欧元高于2023年同期的0.66欧元 2024年前九个月每股亏损3.83欧元而2023年同期稀释每股收益1.94欧元 [13] - 2024年第三季度末现金及现金等价物加上证券投资达178.398亿欧元 [12] - 公司预计2024财年全年营收处于25 - 31亿欧元指导范围的低端 [14] - 公司重新确认2024财年研发费用24 - 26亿欧元的指导计划 将销售管理费用指导范围降至6 - 7亿欧元 将运营活动资本支出指导范围降至3 - 4亿欧元 [15] 公司业务进展 - 展示多种资产临床数据包括双特异性抗体候选药物BNT327/PM8002和mRNA癌症疫苗候选药物BNT113 [1] - 在小细胞肺癌和三阴性乳腺癌中启动BNT327/PM8002的2期剂量优化试验为3期试验做准备 [1] - 2期临床试验按计划评估mRNA个体化癌症疫苗候选药物autogene cevumeran作为高风险肌肉浸润性尿路上皮癌患者的辅助治疗 [1] - 成功推出适用于2024/2025年疫苗接种季的变异株适应型新冠疫苗 [1] - 与辉瑞合作开发基于mRNA的新冠 - 流感联合疫苗候选药物 [20] - BNT327/PM8002相关多项临床试验进展包括不同癌症类型不同治疗线的试验以及与其他药物联合使用的试验并展示相关数据 [23] - BNT316/ONC - 392部分临床3期试验被FDA部分临床搁置但其他适应症试验不受影响且展示相关初步数据 [25] - BNT111相关2期临床试验达到主要疗效结果 [27] - BNT113相关2期临床试验展示探索性分析结果以及其他试验结果 [29] - autogene cevumeran相关2期临床试验正在招募患者评估其与nivolumab联合使用的疗效 [31] - BNT323/DB - 1303相关1/2期临床试验正在进行 部分患者队列完成招募 相关3期试验正在规划或进行中 [33] - BNT324/DB - 1311相关1/2期临床试验正在进行 预计展示初步数据 [35] - BNT326/YL202相关1期临床试验正在进行 之前被FDA部分临床搁置后重新启动招募 [37] - BNT211相关1期试验展示抗肿瘤活性等数据 基于此预计2025年启动针对睾丸生殖细胞肿瘤的2期关键试验 [39][40] 公司其他事务 - 11月4日8:00 a.m. EST (2:00 p.m. CET)召开电话会议和网络直播 [2] - 11月14日创新系列研发日 2025年3月10日将公布2024年第四季度和全年财务业绩及公司更新 [42]