New Data Provide Treatment Insights into Options for Switching Adult Patients Diagnosed with Schizophrenia to UZEDY® (risperidone) Extended-Release Injectable Suspension from Perseris® (RBP-7000)
TEVA(TEVA) GlobeNewswire News Room·2024-09-21 16:10
文章核心观点 - 公司致力于通过科学和临床进展来帮助解决精神分裂症治疗的未满足需求,为患者和医疗保健专业人员提供最佳治疗选择和决策 [1][2][3] - 新数据显示,在停用每月一次的RBP-7000后4周内切换到UZEDY可提供最可比的药代动力学(PK)特征,并确定了可比的剂量 [3] - 新的ADVANCE调查结果突出了患者接受长效注射治疗的主要原因,包括症状/病情改善、医生建议以及使用便利性 [4][5] 行业概况 - 精神分裂症是一种复杂的医疗状况,患者可能需要在口服药物或不同长效注射剂之间进行切换 [2] - 精神分裂症患者约80%在最初5年内经历多次复发,每次复发都会带来生物学风险,如功能丧失、治疗难治性和大脑形态学变化 [6] - 患者常常不了解自己的疾病及其后果,这导致治疗依从性差、高中断率,从而造成大量直接和间接的医疗费用 [6] 公司产品 - UZEDY是一种用于治疗成人精神分裂症的长效注射剂,可每1个月或2个月给药一次 [7][8] - 在临床试验中,UZEDY显著降低了精神分裂症复发的风险 [7] - UZEDY采用许可自MedinCell的共聚物技术,可在皮下注射后实现吸收和持续释放 [7]