文章核心观点 - RYBREVANT®(amivantamab-vmjw)与化疗联合治疗在既往接受过奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者中,在疾病进展后的预后结果方面显示出显著且持续的改善[1] - 与单用化疗相比,RYBREVANT®联合化疗组在总生存期方面呈现有利趋势[1] - RYBREVANT®联合化疗组患者在治疗中断率、症状进展时间和后续治疗时间等方面均显著优于单用化疗组[1] 根据目录分类总结 疗效相关 - RYBREVANT®联合化疗组在18个月时的生存率为50%,高于单用化疗组的40%,中位总生存期分别为17.7个月和15.3个月[1] - RYBREVANT®联合化疗组患者在治疗中断率、症状进展时间和后续治疗时间等方面均显著优于单用化疗组[1] - RYBREVANT®联合化疗组患者的疾病进展后第二次进展或死亡风险降低36%[1] 安全性相关 - RYBREVANT®联合化疗的安全性与单药及联合用药的既定安全性一致[1][2] - 11%的患者因不良反应永久性停用RYBREVANT®[1] 临床试验相关 - MARIPOSA-2是一项随机、开放标签的III期临床试验,评估RYBREVANT®(单药或联合LAZCLUZE™)与化疗的疗效和安全性[2][3] - 该试验共入组657例既往接受过奥希替尼治疗的局部晚期或转移性EGFR外显子19缺失或L858R突变非小细胞肺癌患者[3] [1] [2] [3]