文章核心观点 - 公司在ESMO会议上发布了ACR-368在子宫内膜癌患者中的积极临床数据,包括62.5%的整体缓解率(ORR)以及显著的患者分层效果[1][2][3] - 公司还宣布其下一个临床候选药物ACR-2316的IND申请已获FDA批准,并计划于2024年第四季度开始首次人体试验[5] - 公司的AP3平台在药物设计优化、预测性生物标志物开发等方面持续发挥作用,为公司的临床项目提供支持[6] 根据目录分别总结 ACR-368更新与亮点 - 在一项正在进行的II期试验中,ACR-368在OncoSignature阳性(BM+)子宫内膜癌患者中观察到62.5%的整体缓解率[1][3] - 该试验还观察到BM+和BM-患者在缓解率上存在显著差异,验证了AP3平台的预测能力[3] - 部分BM-患者在加用超低剂量吉西他滨后也出现初步疾病控制[4] - ACR-368的安全性良好,主要不良反应为可逆的血液学不良反应[4] - 行业调研显示ACR-368在子宫内膜癌二线治疗中具有重要潜力[4] ACR-2316更新 - 公司的新药候选物ACR-2316的IND申请已获FDA批准,并计划于2024年第四季度开始首次人体试验[5] AP3 Interactome更新 - 公司的AP3平台持续优化,可以为药物设计、生物标志物开发等提供支持[6] - AP3平台已应用于ACR-368和ACR-2316的开发[6] 公司网络研讨会和KOL参与 - 公司将举办网络研讨会,邀请子宫内膜癌领域专家参与[7]