文章核心观点 - 公司在第二季度取得了重要进展,包括继续推进临床项目,并计划在2024年底启动RLY-2608与Pfizer新型CDK4抑制剂阿替莫西克利的三联疗法临床试验[5] - 公司还披露了三个新的临床前项目,包括血管畸形、法布里病和NRAS靶向项目,这将有助于公司的持续增长和多元化[5][9][10] 关于RLY-2608 - RLY-2608双联疗法:继续在PI3Kα突变、HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中进行400mg BID和600mg BID剂量扩展队列的入组,预计2024年第四季度将有更新数据[7] - RLY-2608三联疗法:继续在PI3Kα突变、HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中进行RLY-2608+芙维司特兰+利博西克利三联疗法的入组,并宣布与辉瑞合作评估RLY-2608+阿替莫西克利+芙维司特兰三联疗法,计划于2024年底启动[7] - RLY-2608单药:继续在有PI3Kα突变的不可切除或转移性实体瘤患者中进行剂量递增部分的入组,并报告了多种肿瘤类型中的部分缓解反应[7] 关于其他项目 - 公司终止了与Genentech合作开发migoprotafib的协议,不会继续开发该项目[7] - 公司计划在2025年第一季度启动RLY-2608在血管畸形适应症的临床开发,2025年下半年启动法布里病和NRAS靶向项目的临床开发[11] 财务情况 - 截至2024年6月30日,公司拥有6.884亿美元的现金、现金等价物和投资,预计可为公司运营提供资金支持到2026年下半年[12] - 2024年第二季度研发费用为9,200万美元,较2023年同期增加,主要是由于RLY-2608ReDiscover试验的额外外部成本[13] - 2024年第二季度管理费用为2,010万美元,与2023年同期持平[14] - 2024年第二季度净亏损为9,221万美元,每股亏损0.69美元,较2023年同期有所改善[15]