文章核心观点 - 该文章报道了针对MacroGenics公司的集体诉讼,指控该公司在披露其抗体偶联药物MGC018(vobra duo)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的TAMARACK II期临床试验数据时存在误导性陈述 [1][3] - 公司在2024年3月7日表示,由于剂量降低和给药频率降低,预计安全性会有所改善,可能会达到或超过之前3mg/kg每3周的疗效 [4] - 公司在2024年4月3日公布了TAMARACK试验的初步安全性数据,称剂量和给药频率降低可改善vobra duo的安全性和耐受性 [5] - 但在2024年5月10日,公司披露有5名患者在试验中死亡,导致股价大跌约77% [6][7] - 公司表示正在调查3名患者死亡的原因,但尚未向投资者提供更新 [8] 公司相关 - MacroGenics公司是一家生物制药公司,专注于开发抗体偶联药物 [1][3] - 公司的主要产品之一是抗体偶联药物MGC018(vobra duo),正在进行mCRPC患者的II期临床试验TAMARACK [3][4][5] - 公司在2024年3月和4月就TAMARACK试验的初步数据做出了积极表述,但后来却出现了5名患者死亡的情况 [4][5][6][7] 行业相关 - 该文章涉及生物制药行业,特别是抗体偶联药物在前列腺癌治疗领域的临床开发 [3][4][5] - 临床试验数据的披露和解读是生物制药公司面临的重要挑战之一,可能会对公司股价产生重大影响 [6][7]