文章核心观点 - 公司已完成201试验的患者入组,这是一个重要里程碑 [1][2] - 201试验是一项12周的随机双盲安慰剂对照临床试验,旨在评估risvodetinib在未经治疗的帕金森病患者中的安全性、耐受性和疗效 [2] - 该试验已入组120名患者,预计将入组126名患者,目前已有69名患者完成12周给药期 [2] - 目前观察到32例轻度和5例中度不良事件可能与risvodetinib治疗相关,4人未完成12周治疗而退出试验 [2] 公司概况 - 公司是一家临床阶段制药公司,专注于开发用于治疗帕金森病及相关疾病的蛋白激酶抑制剂疗法 [3] - 公司的主要项目是risvodetinib,一种选择性c-Abl抑制剂,可作用于大脑内外的帕金森病 [3] - 公司还有一个多适应症管线,涉及帕金森相关的大脑和胃肠道疾病,以及针对激酶抑制剂的给药技术 [3][4] - 公司总部位于佐治亚州亚特兰大,在马萨诸塞州列克星敦也有办公室 [4] 投资者关系 - 公司将通过投资者关系网站、新闻稿、SEC备案和公开电话会议等方式披露重要财务信息 [5] - 公司还计划使用X、Facebook、LinkedIn和YouTube等社交媒体渠道披露公司信息,以满足Regulation FD的披露义务 [5]