文章核心观点 - 公司已完成Parkinson病未治疗患者的201临床试验入组 [1][2] - 该试验旨在评估公司的c-Abl抑制剂risvodetinib在Parkinson病未治疗患者中的安全性、耐受性和疗效 [2] - 公司计划在2024年第四季度公布试验结果,并与FDA讨论进行关键性III期试验的计划 [2] 公司概况 - 公司是一家临床阶段制药公司,专注于开发蛋白激酶抑制剂治疗帕金森病及相关疾病 [3] - 公司的多适应症管线主要针对神经退行性疾病,其领先项目risvodetinib是一种Abelson酪氨酸激酶(c-Abl)抑制剂,可治疗大脑内外的帕金森病 [3] - 公司还在研究其他帕金森相关疾病,如多系统萎缩,以及药物递送技术,如IkT-001Pro [3] 临床试验进展 - 201临床试验是一项为期12周的随机双盲安慰剂对照多中心试验,已完成120例Parkinson病未治疗患者的入组 [2] - 截至2024年6月17日,已有69例患者完成12周给药期,观察到32例轻度和5例中度不良事件可能与risvodetinib治疗相关,4例患者未完成12周给药 [2]