公司发展与融资 - 公司更名为Talphera Inc.，并于2024年1月10日在纳斯达克全球市场上市，股票代码为TLPH[3] - 公司获得总计2600万美元的承诺资本，包括8百万美元的DSUVIA版税和里程碑收益变现以及1800万美元的股权融资[4] 临床试验进展 - 公司与5家大型学术机构签订了临床试验协议，预计2024年第二季度开始在多个试验点招募首批患者[2,4] - 公司预计NEPHRO CRRT注册试验将能够快速完成，一旦开始招募患者将提供预计完成时间[2] - Niyad已获得FDA突破性器械认定，公司正在开展NEPHRO CRRT注册试验以评估其作为体外循环抗凝剂的疗效和安全性[10,11] 人员变动 - 公司聘请了肾脏疾病专家Shakil Aslam博士担任首席开发官，以支持Niyad的开发和商业化准备[5] 财务状况 - 截至2024年3月31日，公司现金及投资余额为1860万美元[6] - 2024年第一季度研发和销售费用合计420.2万美元，较2023年同期下降20.5%[6,16,22] - 2024年第一季度公司净亏损400万美元，主要由于公司认股权证公允价值变动所致[7] 产品管线 - 公司还在开发两种预灌封注射剂Fedsyra和PFS-02[9]