公司业务 - 公司专注于开发和商业化针对mTOR通路变异癌症的精准疗法[127] - FYARRO在2021年11月获得FDA批准，用于治疗成人晚期不可切除或转移性恶性PEComa，2024年3月份实现净产品销售额为5.4百万美元[128] - 公司与Mirati Therapeutics, Inc.合作的KRASG12C突变非小细胞肺癌和其他实体瘤的Phase 1/2试验已终止，重点转向EEC和NETs的Phase 2试验[131] - 公司与BMS签订的许可协议中，根据协议的条款，公司应支付20%的所有转让费用给BMS[136] - 公司与EOC Pharma签订的许可协议已于2022年6月终止，双方已就此事项进行仲裁[138] 财务状况 - 2024年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为8830万美元[147] - 2024年3月31日，净亏损为1828.9万美元[163] - 2024年3月31日，产品销售净额为535.3万美元[163] - 2024年3月31日，销售、一般和管理费用为1062万美元[164] - 2024年3月31日，研发费用为1359.3万美元[165] 资金情况 - 公司签署了2022 PIPE融资协议，出售了3373526股普通股，募集资金7220万美元[175] - 2024年第一季度，公司经营活动现金流为净现金流出1,965.3万美元[176] - 2024年第一季度，公司投资活动现金流入1055.5万美元，主要与短期投资到期1890万美元、购买短期投资760万美元和固定资产70万美元有关[179] - 2024年第一季度，公司融资活动现金流出与延迟发行费用有关[181] 合作与协议 - 公司与Fresenius Kabi签署了FYARRO生产协议，有效期至2024年7月31日，公司可以购买FYARRO用于美国和加拿大的临床或商业用途[185] - 公司与各组织签订了进行研发活动的合同，包括管理临床试验活动的临床试验组织和制造用于临床试验的药物产品的制造公司[186] 会计准则 - 公司的财务报表按照美国通用会计准则（GAAP）编制，需要进行一定的估计、判断和假设，这些可能会影响资产和负债的报告金额以及在报告期间的收入和支出金额[188]