总收入变化 - 公司在2024年第一季度总收入减少了7.0%，达到了172.5亿美元[227] - 2024年第一季度总收入为229.05亿美元，较去年同期下降7.0%[241] 产品收入变化 - 多个TECFIDERA仿制品进入市场导致TECFIDERA需求下降，影响了公司的MS产品收入[227] - 稀有疾病产品收入下降，主要是由于SPINRAZA在全球其他地区的收入受到发货时间的影响[228] - 公司的MS产品收入减少了4.4%，稀有疾病产品收入也减少了4.4%[229] 成本和费用变化 - 成本和费用方面，销售成本的减少主要是由于合同制造收入减少和闲置产能费用降低[230] - 研发支出的减少主要是由于2024年实施的成本削减措施和与ADUHELM相关的临床试验结项成本[231] - 成本支出方面，销售、一般和行政费用减少了1.99亿美元，降低了9.8%[232] 新产品动态 - LEQEMBI在美国完成了针对早期阿尔茨海默病的月度静脉维持剂补充BLA提交[233] - LEQEMBI在中国获得批准，预计将于2024年推出[234] - CHMP推荐了tofersen的MAA，用于治疗ALS成年患者，这将是欧盟批准的首个针对ALS基因原因的治疗[235] - SKYCLARYS在欧盟获得批准，用于治疗16岁及以上的成人和青少年FA患者[236] 合同制造收入变化 - 2024年第一季度，合同制造收入为1.522亿美元，较2023年同期的3.069亿美元下降了50.5%[262] - 合同制造收入下降主要是由于2023年批量生产的时机导致了较高的销量，而2023年第一季度开始认可LEQEMBI相关批次[262] - 2024年第一季度，合同制造收入占总产品收入的比例为33.2%，较去年同期的31.4%有所增加[266] 合同调整和折扣变化 - 合同调整主要涉及美国的医疗补贴和管理折扣，药房折扣，VA，340B折扣，特殊药房计划费用和其他政府折扣或适用津贴[267] - 2024年第一季度，相比于2023年同期，合同调整增加主要是由于美国的Medicaid和政府折扣增加，部分抵消了全球其他地区的政府折扣减少[268] - 折扣主要包括贸易条款折扣和批发商激励[269] - 2024年第一季度，相比于2023年同期，折扣增加主要是由于生物仿制药的购买和销量折扣增加[270] - 2024年第一季度，相比于2023年同期，退货增加主要是由于美国退货率增加[271] 公司财务及合同情况 - 公司于2023年9月收购Reata，签署了15亿美元的贷款协议，从中提取10亿美元用于收购[326] - 公司授权2020年股票回购计划，最多回购50亿美元的普通股，截至2024年3月31日，尚有21亿美元可用于回购[330] - 公司的合同义务主要包括非取消的经营租赁、长期债务义务和定义的利益以及其他采购义务[331]