财务数据 - 行政及销售开支由截至2022年12月31日止年度的人民币112.4百万元增加至117.4百万元[16] - 年内亏损及全面开支总额由截至2022年12月31日止年度的人民币417.7百万元增加至465.7百万元[17] - 收入由截至2022年12月31日止年度的人民币101.9百万元减少至53.8百万元[18] - 研发开支由截至2022年12月31日止年度的人民币340.5百万元增加至372.5百万元[19] - 2023年CDMO服务收入为53,849千元，较2022年的87,949千元下降38.7%[136] - 2023年研发服务收入为0千元，较2022年的13,943千元下降100%[136] - 2023年其他收入为37.3百万人民币，较2022年的46.4百万人民币减少9.1百万人民币[137] - 2023年研发开支为382,047千元，较2022年的349,781千元增加9.2%[139] - 2023年行政开支为117,397千元，较2022年的112,449千元增加4.4%[141] - 2023年贸易应收款项为52,812千元，较2022年的71,330千元减少26%[142] - 2023年贸易应付款项为164,044千元，较2022年的148,381千元增加10.5%[143] - 2023年其他全面开支为3.1百万人民币，较2022年的10.9百万人民币减少7.8百万人民币[144] - 公司年内经调整虧損及全面开支总额为437,342千元，较2022年的400,875千元增加8.9%[146] - 截至2023年12月31日，公司银行结余、现金、抵押银行存款及定期存款为人民币596.3百万元，较上年同期减少，主要原因是營運現金流出[149] 产品研发 - 非腫瘤資產抗硬骨素抗體blosozumab (TST002)已完成中國I期研究并获得初步骨密度数据[24] - 我们的同类首创抗GREMLIN-1抗体TST003已推进至临床阶段[25] - 我们在提升连续流生物工艺平台技术HiCB方面取得重大进展[26] - 公司在2023年1月展示了osemitamab (TST001)的研究设计[28] - 公司获得FDA孤儿药资格认定用于治疗胰腺癌患者[29] - 公司在2023年4月完成了在中国的I/II期研究并提交了全球III期关键性研究的临床试验申请[30] - 2023年9月，公司与FDA进行了EOP2会议，准备开展osemitamab (TST001)的全球III期关键性试验[34] - 2023年10月，公司在西班牙马德里ESMO大会上展示了osemitamab (TST001)的最新疗效数据[35] - 2023年12月，[177Lu]Lu-TST001的临床前抗肿瘤疗效及安全性结果发表[36] - Claudin18.2 CDx检测试剂盒已得到优化，支持全球III期试验[37] - 完成了blosozumab (TST002)的I期研究，展示了骨密度增加的临床意义[38] - blosozumab (TST002)的I期研究结果显示腰椎BMD平均增加3.52%至6.20%[39] - 公司获得中药监局批准启动blosozumab (TST002)的II期临床试验[40] - TST003在晚期实体瘤患者中持续临床评估提供依据[41] - TST003在中国扩大临床试验，完成第三次剂量递增研究[42] - TST005在ASCO报告了令人鼓舞的研究结果，显示出良好的安全性和疗效信号[43] - 公司与BMS合作进行临床试验，已完成82名患者的入组治疗[48] - TST013是一种有望同时靶向HR+╱HER2-的乳腺癌、三阴乳腺癌及其他腫瘤类型的ADC候选药物[87] - MSB2311为第二代PD-L1抑制剂，具有pH依赖性结合PD-L1的独特性[88] - Blosozumab (TST002)是一种治疗骨质疏松的人源化硬骨素单抗，显示出良好的治疗效果[91] - 公司正在开发osemitamab (TST001)作为新的Claudin18.2表达胃癌、胃食管连接部癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等实体瘤治疗模式的基础[102] - 与BMS合作评估osemitamab (TST001)联合BMS欧狄沃®（纳武利尤单抗）治疗Claudin18.2表达胃癌或胃食管连接部癌患者的疗效[103] - osemitamab (TST001)是第二代Claudin18.2靶向抗体，具有更强的抗肿瘤活性，初步临床数据显示具有治疗更广患者人群的潜力[104] - 公司与全球CDx开发合作伙伴合作，开发Claudin18.2特异性CDx检测试剂盒，以支持即将开始的III期研究(TranStar301)[105] - 公司与禮来合作开发blosozumab (TST002)，已完成技术转让和制造工艺，已获得FDA的IND批准[106] - 公司与上海礼邦医药合作在大中华区开展TST004的临床前研究及臨床試驗，已获得FDA的IND批准[108] - 多家公司希望与公司合作开发TST004，合作正在进行中[109] - 公司正在与多家跨国公司讨论TST003的潜在合作关系[110] - 公司与全球著名学术机构达成多项研究合作，加强了在Claudin18.2靶向联合