公司治理 - 公司全体董事出席董事会会议[2] 股利政策 - 每 10 股派发现金股利 2.00 元（含税）[4] 风险披露 - 公司2023年年度报告中已详细描述存在的研发创新、行业政策等风险[6] 财务表现 - 公司2023年营业收入为2281.98亿元，同比增长7.26%[11] - 公司2023年归属于上市公司股东的净利润为430.24亿元，同比增长10.14%[11] - 公司2023年经营活动产生的现金流量净额为764.37亿元，同比增长504.12%[11] - 公司2023年末归属于上市公司股东的净资产为404.66亿元，同比增长6.99%[11] - 公司2023年基本每股收益为0.68元，同比增长11.48%[11] - 公司2023年稀释每股收益为0.68元，同比增长11.48%[11] - 公司2023年加权平均净资产收益率为10.99%，较上年增加0.10个百分点[11] 创新药业务 - 公司2023年创新药收入达106.37亿元，同比增长22.1%[15] - 公司2023年累计研发投入为61.50亿元，费用化研发投入为49.54亿元[15] - 公司截至2023年末在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药[15] 药品销售 - 新进入国家医保目录的创新药瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净平均价格降幅达65%，收入贡献进一步扩大[16] - 公司持续挖掘已上市产品的临床需求潜力，硫培非格司亭、海曲泊帕等存量创新药销售收入持续稳定增长[16] - 仿制药收入略有下滑，受集采影响销售额同比减少7.02亿元[16] 组织架构优化 - 公司加强机构改革，优化组织结构，减少一线销售人员，提高运营效率[16] 学术合规与科研 - 公司全面落实学术合规推广，打造创新药品牌，推动临床科研项目，积累丰富的临床数据[17] - 公司多项创新成果在全球顶级期刊发表，影响因子累计达1393.45分，全球学术影响力不断提升[17] 人才培养与管理 - 公司在2023年引进600多名核心人才，其中150多名具有博士研究生学历，加快内部人才培养，推进人才转型升级[21] 质量管理与绿色发展 - 公司持续完善质量管理体系，所有生产线均通过GMP认证，报告期内共计通过42次官方检查[20] - 公司持续推进节能降耗、减污降碳，不断提高能源利用效率，积极推进清洁生产，提升绿色发展水平[20] 国际化进程 - 公司坚持自主研发与开放合作并重，稳步推进国际化进程，已达成5项对外许可交易，交易总金额超40亿美金[19] 抗肿瘤药物研发 - 公司研发管线涉及多种药品，包括治疗高胆固醇血症、特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病等疾病[24] - 公司研发的药品进展包括NDA受理和进入Ⅲ期临床阶段，涉及晚期卵巢癌、2型糖尿病、复发转移性宫颈癌等领域[24] - 公司研发管线还包括治疗晚期胃癌、痛风、慢性乙肝、慢性咳嗽等疾病的药品[25] 抗肿瘤药物临床研究 - SHR-A1811和阿得贝利单抗联合治疗HER2阳性的晚期实体瘤[26] - 卡瑞利珠单抗是公司自主研发的PD-1单克隆抗体，已获批多项适应症上市[29] - 卡瑞利珠单抗在国际学术期刊上累计发表275篇论文，影响因子累计2640.184分[30] - 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗复发或转移鼻咽癌临床研究结果显示客观缓解率为65.5%，疾病控制率达86.2%[31] - 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗宫颈癌的ORR为41.0%，中位PFS为8.1个月[33] - 新辅助化疗联合卡瑞利珠单抗治疗局部晚期宫颈癌研究结果显示客观缓解率为98%，病理完全缓解率为38%[34] - 卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞治疗非鳞非小细胞肺癌的5年生存率达31.2%，4年和5年无进展生存率均为16.1%[35] 代谢性疾病药物研发 - 脯氨酸恒格列净是中国首个原研的SGLT-2抑制剂，具有降糖、降压、减重等多重益处，适用于2型糖尿病患者[57] - 恒格列净Ⅲ期临床试验结果显示，治疗24周后，HbA1c下降幅度较同类药品更高，满足2型糖尿病患者的治疗需求[59] - 恒格列净相关不良反应发生率低，具有显著的安全性和耐受性优势，适合长期用药需求[60] 自主研发药物许可