公司业绩 - 復宏漢霖2023年全年營收達53.95億元，淨利潤達5.46億元[10] - 公司2023年总收入达到了人民币5,394,909千元，较2022年增长了67.8%[15] - 公司2023年盈利总额约为人民币546.0百万元，较2022年净亏损695.3百万元，盈利增加约1,241.3百万元[17] - 公司资产总额在2023年达到了人民币9,903,571千元，较2022年增长了10.99%[19] - 公司2023年报告期内，公司实现营业收入约为人民币5,394.9百万元，同比增长67.8%[131] - 漢曲優®销售收入约为人民币2,644.4百万元，同比增长56.1%[132] - 漢斯狀®销售收入约为人民币1,119.8百万元，同比增长230.2%[134] - 漢利康®根据合作协议实现销售收入约为人民币518.6百万元[136] - Zercepac®实现收入约为人民币69.5百万元[138] - 与Accord合作的Zercepac®授权许可收入约为人民币6.0百万元[141] - 与PT Kalbe Genexine Biologics合作的漢斯狀®研发服务收入约为人民币59.6百万元[142] - 与Essex Bio-Investment Limited及珠海億勝生物製藥合作的HLX04-O及HLX14研发服务收入约为人民币311.8百万元[144] - 与Intas合作的漢斯狀®授权许可收入约为人民币111.1百万元[146] - 与河南真實生物科技有限公司及復星醫藥產業發展合作的阿茲夫定与新型冠狀病毒相关的研发服务收入约为人民币30.3百万元[150] - 2023年12月31日止12个月，公司销售成本约为1,476.1百万人民币，较去年同期增加约631.5百万人民币，主要由于研发服务推进和关键商业化产品销量增加[152][153] - 公司其他收入及收益约为68.9百万人民币，其中政府补助占55.99百万人民币，利息收入占8.81百万人民币[155] - 公司研发开支约为1,433.6百万人民币，较去年同期减少约749.6百万人民币，主要因部分项目对外许可后开发支出计入研发服务成本[156] - 公司行政开支约为383.8百万人民币，较去年同期增加约29.8百万人民币，主要因行政人力成本增加和运营效率提升[158] - 公司销售及分销开支约为1,754.2百万人民币，主要用于产品销售和推广活动，其中漢曲優®产品国内市场销售费用率逐年下降[160] - 公司其他开支约为20.5百万人民币，主要包括存货跌价损失[161] - 公司所得税开支约为23.6百万人民币，公司盈利由去年亏损695.3百万人民币增加至盈利546.0百万人民币[162] - 公司现金及银行余额约为987.7百万人民币，流动资产约为2,676.0百万人民币，流动负债约为5,067.4百万人民币[165][166][167] - 公司外汇银行结余中，人民币占575,536千元，美元占399,755千元[168] - 公司存货约为757.4百万人民币，与去年基本持平[168] - 2023年12月31日，公司贸易应收款项分别为人民币455.5百万元和647.8百万元[170] - 截至2023年12月31日，公司来自银行及其他机构的借款约为人民币3,819.6百万元，用于持续进行临床研究试验、商业化产品销售开支、厂房建设和正常运营开支[171] - 公司流动比率为52.8%，速动比率为37.9%，资本负债比率为59.5%[173] 产品研发与商业化 - 公司与Boston Oncology, LLC签订协议，同意商业化漢利康®于中东和北非地区[28] - 公司与FBD Biologics Limited签订协议，同意开发、生产、商业化HCB301[29] - 公司与PT Kalbe Genexine Biologics签订协议，同意商业化漢斯狀®于中东和北非地区[30] - 漢斯狀®联合化疗用于LS-SCLC治疗的国际多中心3期临床研究完成首例患者给药[31] - 漢斯狀®联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验已开设82个试验中心[32] - HLX04-O用于wAMD治疗的国际多中心3期临床研究完成首例患者给药[33] - 漢斯狀®联合化疗一线治疗nsNSCLC的3期临床研究达到主要研究终点[38] - HLX15在中国男性健康受试者中开展的1期临床研究完成首例受试者给药[39] - 2023年1月，HLX51用于晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤治疗的临床试验申请获得批准[48] - 2024年3月，小分子创新药HLX99片用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗的临床试验申请获得受理[48] - 本公司管线共计59个分子和18个研发平台，覆盖多种药物形式[49] - 公司具备商业化产能合计48,000升，包括徐汇基地和松江基地的商业化产能[50] - 徐汇基地的生产线通过多国药品监督机构的GMP核查[51] - 松江基地接受美国FDA的上市许可前检查[51] - 公司持续完善研发、生产和销