公司业务发展 - 二零二三年截至十二月三十一日止年度，公司收入达到89,502千美元，较上一年大幅增长[1] - 公司研发开支在二零二三年有所减少，为45,081千美元，较上一年减少[1] - 公司现金及现金等价物达到140,324千美元，较上一年略有下降[1] - 公司在新产品研发方面取得进展，如HBM9161、HBM4003等产品的临床试验进展顺利[2][3][4] - 公司与阿斯利康、Cullinan Oncology Inc、輝瑞等公司签订合作协议，推动新产品的全球开发与商业化[9][10][11][12] - 公司与百图生科、映恩生物、Mythic Therapeutics等公司展开合作，探索新技术整合和疗法开发[14][15][16][17] - 公司与美国圣路易斯华盛顿大学、OPKO Health旗下公司ModeX Therapeutics等公司达成合作协议，加速新疗法的开发[18][20] - 公司与INGENIA Therapeutics、啟德醫藥等公司签订合作协议，加快创新疗法的研发，满足免疫性疾病需求[21][22] - 諾納生物与Lycia Therapeutics合作开发新型抗体，利用Harbour Mice HCAb全人源抗体转基因小鼠平台[23] - 諾納生物与亿一生物合作加快抗体发现，基于Harbour Mice®平台[24] - 諾納生物与波士顿儿童医院合作推进新型抗体疗法研发，完成HBM Alpha Therapeutics的种子轮融资[25] - 諾納生物在ASCO会议上发布将NK-010用于治疗卵巢癌和髓系白血病的临床数据，获得美国FDA批准进行I期试验[26] - 发表可减轻SARS-CoV-2变种的中和抗药性新型人源仅重链抗体[27] - 在AACR年会上发布普鲁苏拜单抗联合特瑞普利单抗治疗NET/NEC患者的I期数据[28] - 在ASCO年会上发布普鲁苏拜单抗联合特瑞普利单抗治疗HCC患者的I期数据[29] - 在美国毒理学会上发布普鲁苏拜单抗的非临床及临床安全性结果[30] - 在癌症免疫治疗学会（SITC）会议上发布HBM7008的非临床数据[31] - 在PEGS年会上展示HBM9014及R1055两种产品的新临床前数据[32] 公司战略合作 - 公司将专注于研究和开发具有临床价值的产品和服务，追求创新导向[42][43] - 公司将优化研发、注册、专利和全球合作策略，重点开发具有明确临床价值的差异性产品[44] - 公司与全球领先学术机构和专注于创新的行业合作伙伴持续扩展业务合作，提高产品推进效率[45] - 公司完成了巴托利单抗治疗gMG的III期临床试验并获得积极研究结果[46] - 公司开展了HBM4003针对多种实体肿瘤的全球开发计划，取得积极数据[47] - 普鲁苏拜单抗与特瑞普利单抗联用在治疗晚期高级别NEN时表现出良好的抗肿瘤活性[49] - 普鲁苏拜单抗联合特瑞普利单抗治疗HCC患者的Ib期临床试验结果显示良好的抗肿瘤活性[51] 新产品开发 - HBM9378是一款全人源单克隆抗体，针对TSLP介导的信号通路，具有潜在优势[56] - HBM9378完成了I期临床试验，展现出更低的免疫原性风险和更好的生物利用度[59] - HBM1020是一款由H2L2平台產生的同類首創全人源單克隆抗體，針對B7H7靶點，具有免疫激活和抗腫瘤的功能活性[1] - 二零二三年一月，公司在美國獲得的IND批件，啟動實體瘤I期試驗[2] - 公司还开发了其他项目，致力于每年至少提交一个由发现引擎产生的IND申请[3] - HBM1022是一款利用和鉑抗體集成平台开发的針對G蛋白偶聯受體CCR8單克隆抗體，具有抗腫瘤的功能活性[4] 财务状况 - 本集团截至二零二三年十二月三十一日止年度录得收入89.5百万美元，同比增长119.9%[124] - 研发开支从截至二零二二年止年度的135.1百万美元减少至45.1百万美元，下降66.6%[129] - 行政开支从截至二零二二年止年度的27.3百万美元减少至19.5百万美元，下降28.6%[131] - 截至二零二三年止年度，研究服务费增长300.0%，达到3.2百万美元[126] - 其他收入及收益从截至二零二二年止年度的4.8百万美元增长至6.6百万美元[128] - 本集团全年溢利从截至二零二二年止年度的亏损137.3百万美元增加至22.8百万美元的盈利[132] - 公司流动比率在2023年达到3.28，较2022年的2.79有所增长[136] - 公司的银行贷款为64.4百万美元，租赁负债为1.6百万美元[143] - 公司在中国有154名员工，在美国有22名员工，在荷兰有1名员工，总计177人[145] - 公司暂不建议在2023年派发末期股息[147] - 公司股东年会定于2024