财务表现 - 二零二三年全年收入为13,739,879,000人民币，同比增长21.2%[7] - 本公司擁有人應佔本年度溢利为2,701,400,000人民币，同比增长70.9%[7] - 每股基本盈利为148.67分[7] - 本集团研发投入达人民币808,300,000元，同比增长36.2%[10] - 本集团过去十年实现了營業額的翻倍增长[18] - 本集团于二零二三年实现收入为1373.99亿元人民币，较二零二二年增长21.6%[23] - 本集团于二零二三年实现净利润为27.01亿元人民币，较二零二二年增长70.4%[23] - 本集团于二零二三年实现每股基本盈利为148.67分，较二零二二年增长71.1%[23] - 本集团于二零二三年末的非流动资产总额为7229.98亿元人民币，较二零二二年末增长11.8%[24] - 本集团于二零二三年末的流动资产总额为13787.20亿元人民币，较二零二二年末增长10.0%[24] - 本集团于二零二三年末的流动负债总额为6626.73亿元人民币，较二零二二年末减少5.9%[24] - 本集团于二零二三年末的股本及储备总额为12747.62亿元人民币，较二零二二年末增长19.8%[25] - 本集团的主要營業地點位於香港新界元朗工業村福宏街六號[26] - 本集团的綜合財務報表以人民幣（「人民幣」）呈列[27] - 本集团已首次采用新订及经修订的香港财务报告准则，对财务状况及披露事项无重大影响[28] - 预计未来应用经修订的香港财务报告准则对综合财务报表不会造成重大影响[30] - 本集团业务收入来源包括中间体产品、原料药和制剂产品[31] - 2023年度，中间体产品收入为5753.1千元，原料药收入为7392.2千元，制剂产品收入为5023.8千元，总收入为18169.1千元[33] - 外部客户收入中，中国市场收入为11124.3千元，欧洲市场收入为8976.8千元，印度市场收入为673.9千元[36] - 其他收入包括银行利息收入、废料销售、补贴收入和杂项收入，总计为212.5千元[37] - 其他收益及损失净额中，衍生金融工具公平值变动的损失为126.4千元，外汇兑换损失为9.5千元[38] - 其他开支中，研究及开发成本为757.2千元，税务罚款为5.4千元，其他开支为15.7千元，总计为778.4千元[38] - 二零二三年度税项支出为643,303千元，较二零二二年度的425,743千元增长[41] - 本年度溢利已扣除各项支出后为1,648,745千元[45] - 本公司每股基本盈利为1.49元[47] - 本集团截至二零二三年十二月三十一日止年度收入约为13,739,900,000元，同比增长21.2%[56] - 中间体产品、原料药和制剂产品的分部收入分别较去年上升33.2%、22.3%和10.2%[57] - 中间体及原料药分部对外销售收入约为2,316,900,000元和6,399,200,000元，同比分别上升44.9%和23.7%[58] - 製劑產品对外销售收入约为5,023,800,000元，同比增长10.2%[60] - 抗生素产品（含动保产品）销售收入为3,532,800,000元，同比增长15.3%[62] - 动保产品销售收入为1,180,100,000元，同比增长48.1%[63] - 本集团藥品研發投入为808,300,000元，同比增长36.2%[65] - TUL12101滴眼液获批开展临床试验，为新一代小分子RASP抑制剂，治疗乾眼症[66] - 本集团是国内首家获得生物类似药临床批件的企业[67][68][69][70] - 利拉鲁肽注射液用于治疗成人2型糖尿病，一天注射一次即可满足患者的降糖需求[69] - 1类新药UBT251注射液获得FDA批准用于成人2型糖尿病、超重或肥胖適應症[70] - 1类新药TUL01101片用于中重度特应性皮炎的治疗，具有疗效准确、副作用小的优点[71] - 本集团的阿莫西林膠囊、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、布洛芬緩釋膠囊及注射用美羅培南均通过一致性评价[72] - 本集团通过调整境内外借贷组合，降低财务费用，持续优化财务结构以改善流动性[73] - 本集团持有抵押银行存款、银行结余及现金约人民币5,234,200,000元[74] - 本集团流动资产约人民币13,787,200,000元，流动资产净值上升至人民币7,160,500,000元[77] - 本集团持有计息借贷约人民币1,496,900,000元，全部借贷在五年内到期[75] - 本集团于二零二三年十二月三十一日持有现金及银行结余净额为人民币1,755,500,000元[77] 业务发展 - 新藥研发取得多项进展，包括GLP-1药物的发展和新适应