财务状况 - 现金及银行结余由2021年12月31日的人民币2,835.3百万元减少至2022年12月31日的人民币1,856.5百万元，主要由于准备SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的商业化所致[4] - 截至2022年12月31日,公司流动资产为人民币4,389.9百万元,流动负债为人民币2,829.2百万元[65][66] - 截至2022年12月31日,公司无重大投资、收购或出售[69] - 截至2022年12月31日,公司无其他重大资本开支计划[70] - 2022年虽然亏损人民币2,451,903千元，但现金及现金等价物为人民币1,607,409千元[78][80] - 2022年12月31日，本集团流动资产净值为人民币1,560,724千元，但负债净额为人民币668,137千元[80][81] - 本集团将具备所需流动资金以满足未来12个月的营运资金及资本开支需求[84] - 本集团存货为人民币2,384,340千元，合同负债为人民币1,555,297千元[80] 收入与费用 - 其他收入及收益由2021年12月31日止年度的人民币38.3百万元减少至2022年12月31日止年度的人民币23.2百万元，主要由于2022年未录得外汇收益净额[5] - 行政开支由2021年12月31日止年度的人民币345.7百万元增加至2022年12月31日止年度的人民币410.2百万元，主要由于人力成本增加[6] - 研发开支由2021年12月31日止年度的人民币1,826.3百万元减少至2022年12月31日止年度的人民币1,465.3百万元，主要由于SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的后期临床开发基本完成[7] - 年内亏损由2021年12月31日止年度的人民币6,016.3百万元减少至2022年12月31日止年度的人民币2,451.9百万元，主要由于可转换可赎回优先股公允价值亏损大幅减少[8] - 其他开支由2021年的人民币66.7百万元增加至2022年的人民币593.7百万元,主要由于存货减值、退出上海研发中心项目产生的费用以及公司重整[57] - 财务成本由2021年的人民币8.2百万元减少至2022年的人民币5.9百万元,主要与2021年发行C系列优先股相关成本有关[59] - 2022年虧損由2021年的人民幣6,016.3百萬元減少至人民幣2,451.9百萬元[60] - 經調整年內虧損由2021年的人民幣2,083.4百萬元增加至2022年的人民幣2,356.9百萬元[63] 业务发展 - 公司完成合共128,000,000股新股的配售，获得配售所得款项净额500.5百万港元，用于扩大商业化和生产能力以及营运资金需求[15] - 公司在中国建立了两个商业生产基地,生产和供应SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)[14] - 公司宣布SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)作为中国国家第二剂次加强免疫接种实施方案的一部分在中国上市[11,12] - 公司宣布与国光生技达成在中国分销AdimFlu-S (QIS)的独家协议[13] - 公司已开发出多样化的候选疫苗管线，以期疫苗可使更多疾病得到预防，助力减轻公共卫生的负担[16] - Trimer-Tag技术平台是一个基于天然依赖三聚体化功能的靶点用于研制重组蛋白疫苗的产品开发平台[17][18] - 公司自有的长兴生产基地和CDMO基地通过了GMP审查，是公司向商业化阶段公司转型的重要一步[19] - SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)在中国获得EUA,公司计划于2023年通过双边协议在中国和全球进行商业上市[19] - SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)在既往接种两剂灭活疫苗的受试者中,作为第三剂加强针产生了针对奥密克戎的强勁、广谱的交叉中和反应[19] - SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的临床试验覆盖了不同年龄段和身体状况的受试者,包括成年及老年、青少年、合并症人群以及既往感染和接种疫苗的受试者[22] - 在老年人(60岁及以上)中,SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)对预防任何新冠病毒毒株引起的重度新冠肺炎和需住院治疗的新冠肺炎的保护效力均为100%[23] - 公司宣布SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）同源加强针对奥密克戎的中和抗体水平比接种加强针之前显著提升了19倍[24] - 公司宣布SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）对青少年（12至17岁）的中和抗体滴度比年轻成年人（18至25岁）高约2倍[25] - 公司宣布SCB-2019作为新冠疫苗异源加强针的III期研究结果显示对所有测试的奥密克戎变异株亚型（包括BQ.1.1及XBB.1.5）诱导出广谱和良好的交叉中和反应[26] - 公司公布SPECTRA研究结果显示，当受感染的家庭成员接种SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）后，与安慰剂组相比，家庭接触者感染新冠的可能性降低84%[27] - SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）已在中国多个省份实现商业化，自首次发布以来已成功上市于24个省市（占80%以上的人口覆盖率）[28] - 公司计划于2023年上半年至少签署一份双边供应协议