财务表现 - 本集团截至2022年12月31日止年度的总收入约为人民币54.1百万元，较上一年减少29.6%[3] - 本集团的毛利由人民币39.2百万元减少至人民币24.7百万元，主要由于慢性丙肝产品存货减值[9] - 公司的总收入由2021年约人民币76.9百万元减少29.6%至2022年约人民币54.1百万元，主要因终止向罗氏制药提供派罗欣推广服务[62] - 2022年毛利率为44.1%，与2021年的61.0%相近[67] - 其他收入及收益增加至112.0百万人民币，主要来源于汇兑收益和银行利息收入[68] - 银行利息收入增加至44.2百万人民币，同比增长96.2%[70] - 公司的现金及现金等价物中，定期存款从2021年的768,085千元增加至2022年的2,067,066千元，增加了169.6%[88] - 公司的經營活動所用現金淨額为142,453千元，较2021年同期的146,930千元减少了3.1%[93] - 公司的投资活动所用现金淨额为1,297,387千元，较2021年同期的274,492千元增加了372.7%[96] - 公司的融资活动所得现金流量净额从31098千元下降至1419千元[122] - 年末现金及现金等价物为403768千元，较年初的1727411千元有所下降[122] 研发进展 - 本集团的研发费用增加至人民币267.1百万元，主要是因为多个候选药物进入临床试验阶段[7] - 本集团成功取得中國国家药监局和美国FDA的13项IND批准，支持6项候选药物的临床开发[8] - 公司已完成皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢性乙肝功能性治愈的IIb期扩展队列研究首例患者给药[24] - 公司在2022年国际肝脏大会上报告了皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢性乙肝功能性治愈的IIb期临床试验中期结果[25] - ASC10已获得美国FDA批准开展治疗呼吸道合胞病毒感染的IIa期临床试验[30] - ASC40在治疗非酒精性脂肪性肝炎中取得积极中期数据，显著改善多个关键疾病标志物[35] - ASC41是一种小分子肝脏靶向前体药物，已在治疗NASH患者的II期临床试验中取得进展[39] - ASC40是一款选择性的FASN口服小分子抑制剂，已完成治疗rGBM的III期临床试验首例患者给药[43] - ASC40治疗中度至重度痤疮的II期临床试验观察到的临床疗效与美国FDA批准的两种痤疮药物的疗效类似[48] 商业合作 - 公司成功与国内及跨国制药公司签订利托那韦的商业化供应协议，预计将对2023年总收入产生重大贡献[22] - 公司已扩大利托那韦口服片剂的产能至每年约5.3亿片，以满足国内及全球需求的潜在增长[56] - 公司已成功与国内及跨国制药公司签订利托那韦的商业化供应协议，加速公司发展[60] 公司治理 - 本公司股份于2018年8月1日在联交所主板上市[175] - 本公司的股东包括吴博士、何淨岛女士等[174]