公司战略和产品推广 - 公司专注于改善心血管健康和降低心血管风险的药物开发和商业化[219] - VASCEPA是公司的商业化产品，已获得美国FDA批准用于降低高危患者持续心血管风险[219] - 公司的战略重点包括最大化美国现金流、欧洲重组和扩大国际合作伙伴关系[221] - 公司在欧洲已获得市场授权和监管批准，正在推进价格和报销活动以提高市场准入[226] - 公司与Edding签订协议，在中国推出VASCEPA，已获得NMPA批准并于2023年10月在中国大陆上市[227] - 公司与Biologix签订协议，在中东和北非地区注册和商业化VASCEPA，已在多个国家获得批准并商业化[228] - 2022年4月，HLS与加拿大全国药品联盟完成谈判，VASCEPA符合加拿大公共市场报销条件[229] - 截至2023年12月，已在20个国家和地区提交VASCEPA的审批申请，并在13个国家和地区获得批准[230] - 2023年2月，与CSL Seqirus达成协议，在澳大利亚和新西兰推广VASCEPA[231] 临床研究和数据发布 - 2023年3月，REDUCE-IT的新分析显示VASCEPA显著降低了近期急性冠状动脉综合征患者心血管死亡、中风等风险[232] - 2023年4月，EVAPORATE-FFRCT研究显示VASCEPA对冠状动脉生理有显著改善[233] - 2023年8月，支持了关于IPE对MACE减少的中介分析报告[234] - 全球医学和科学合作伙伴支持了近50项相关出版物[235] 财务状况和运营成本 - 公司实施了组织重组计划，预计每年将降低大约4000万美元的运营成本[220] - 根据财务报告，2023年公司总净收入为3.069亿美元，较2022年下降了17%[247] - 2023年公司产品净收入为2.853亿美元，较2022年下降了22%[247] - 公司在2023年实现了许多许可和版税收入，总额为2160万美元，较2022年增长了706%[248] - 2023年12月31日，销售产品的整体毛利率为50%[253] - 2023年12月31日，销售、一般和行政费用为1.999亿美元，较2022年减少1.045亿美元，降幅34%[254] - 2023年12月31日，研发费用为2,220万美元，较2022年减少820万美元，降幅27%[259] 资金状况和风险管理 - 截至2023年12月31日，公司账面应收账款净额为1.336亿美元，存货为2.586亿美元，长期存货为7760万美元[266] - 公司自成立以来一直出现年度营运亏损，截至2023年12月31日，累计亏损达16亿美元[266] - 公司计划实施ORP，裁员约30%，预计每年将减少大约4,000万美元的运营成本[266] - 公司计划启动股份回购计划，购买价值高达5,000万美元的公司普通股[266] - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物为1.993亿美元，短期投资为1.214亿美元，公司相信这些资金足以支持未来一年的运营[266] - 公司暴露于市场风险，包括利率变动风险，但不使用衍生金融工具[267] - 公司的现金及现金等价物、投资和大部分供应商关系均以美元计价，因此认为外汇波动对运营收入的影响不大[267] - 公司相信汇率波动不会对其财务状况或运营结果产生重大影响[268] - 公司认为自己不会受到重大利率风险的影响，主要投资组合为美国国债和其他政府相关证券[268] - 公司监控投资以最小化信用风险集中度，投资政策要求所有投资保持最低的信用评级，以实现流动性和资本保值的目标[269]