公司业绩 - 2023年全年收入增长97%，达到8.38亿美元，净收益为1.01亿美元[1] - 公司2023年总收入增长97%，达到8.38亿美元，腫瘤/免疫业务综合收入增长223%至5.286亿美元[8] - 公司2023年年末现金余额为8.863亿美元，确保公司实现自给自足可持续发展目标[11] - 公司2023年总收入增长97%，达到8.38亿美元[17] - 公司资产总额为1,279.77亿美元，负债总额为536.38亿美元[45] - 公司2023年收入总额为837.99亿美元，经营开支总额为819.62亿美元[46] - 公司资产负债表的现金、现金等价物和短期投资增长至8.86亿美元，公司有能力实现自给自足可持续的业务[49] - 公司的首要目标是成为治疗癌症及免疫疾病的靶向疗法及免疫疗法领导者[169] 新药获批及研发进展 - 自主研发的FRUZAQLA™（呋喹替尼）获得美国FDA批准[1] - 索乐匹尼布用于治疗免疫性血小板减少症的中国新药上市申请已获受理[1] - 呋喹替尼获得美国FDA批准用于三线结直肠癌，全球市场销售额达1,510万美元[4] - 呋喹替尼用于二线治疗胃癌的新药上市申请已获受理[5] - 索乐匹尼布用于原发免疫性血小板减少症的中国新药上市申请已获受理[6] - 呋喹替尼和紫杉醇联合疗法用于二线治疗胃癌的新药上市申请获受理[22] - 索樂匹尼布用于原发免疫性血小板减少症的新药上市申请获受理[22] - 呋喹替尼（FRUZAQLA™）获得美国FDA批准用于治疗转移性结直肠癌患者[23] - 赛沃替尼（沃瑞沙®）在MET驱动的肺癌、胃癌和乳头状肾细胞癌患者中进行临床开发[24] - 呋喹替尼（FRUZAQLA™）与紫杉醇联合治疗胃癌患者取得显著改善[26] - 索樂匹尼布（HMPL-523）治疗原发免疫性血小板减少症成人患者的关键性中期研究取得成功[28] - 他澤司他（達唯珂®）在濾泡性淋巴瘤患者中取得令人鼓舞的临床试验结果[29] - HMPL-453是一种新型、高选择性及强效的FGFR 1/2/3抑制剂，已在ASCO 2023年年会上首次公布人体研究数据[31] - 安迪利塞（amdizalisib，HMPL-689）是一种研究性、高选择性口服PI3Kδ抑制剂，已完成中国II期注册研究的濾泡性淋巴瘤队列，且需要随机研究支持注册[31] - 創響生物已启动两项候选药物的全球IIa期研究，包括抗OX40抗体用于治疗特应性皮炎和斑秃患者，以及一种口服BTK抑制剂用于治疗自身免疫性疾病[33] - HMPL-306是一种新型的IDH1及IDH2酶双重抑制剂，用于治疗各种类型的血液恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤[117] 合作与收购 - 公司与武田合作带来了4.35亿美元的首付款和里程碑付款[3] - 武田与和黄医药达成除中国以外地区的全球独家许可协议，和黄医药可获得高达11.3亿美元的付款，包括首付款和潜在额外的里程碑付款[32] - 公司与创響生物建立战略合作，共同推进两款候选药物进入全球临床开发[124] - 公司在2021年8月与Ipsen的附属公司Epizyme达成战略合作，进行他澤司他的研究、开发、生产以及商业化[111] 市场表现 - 愛優特®市场销售额增长15%，达到1.075亿美元[18] - 蘇泰達®市场销售额增长36%，达到4.39亿美元[19] - 沃瑞沙®市场销售额增长12%，达到4.61亿美元[19] - 其他研发服务收入增长116%，达到5240万美元[19] - 2024年腫瘤/免疫业务综合收入财务指引为3.0亿至4.0亿美元[9] - 腫瘤/免疫业务綜合收入增长223%至5.286亿美元，其中愛優特®收入增长19%至8,320万美元[40] - 其他業務綜合收入增长18%至3.094亿美元，2023年的淨开支为7.372亿美元[41] - 收入成本增加24%至3.844亿美元，其中腫瘤/免疫業務的收入成本增加33%至9,170万美元[42] - 公司2023年收入总额为837.99亿美元，经营开支总额为819.62亿美元[46] - 腫瘤/免疫业务綜合收入的2024年全年指引为3.0至4.0亿美元，主要得益于已上市的腫瘤产品目标收入增长[48] - 公司其他业务包括药品营销和分销平台，在2023年实现18%的综合收入增长至3.094亿美元[130][131] - 国控和黄的處方藥商業服務业务在2023年销售额增长