公司业绩 - 2022年，BTK抑制剂的全球预计收入约为85亿美元[24] - BRUKINSA在美国获得了加速批准，用于治疗成人已接受至少一种先前疗法的腺样体细胞淋巴瘤（MCL）[23] - BRUKINSA在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗未接受治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）[23] - TEVIMBRA（tislelizumab）是一种针对免疫检查点受体PD-1的人源IgG4单克隆抗体[25] - Tislelizumab在2020年被纳入国家医保药品目录（NRDL），用于治疗经过至少两种先前疗法的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者[26] - 全球前四家PD-1/PD-L1抗体药物在2022年的收入约为360亿美元[28] - 全球PD-1/L1市场（净收入）在2022年约为22亿美元[28] - 全球收入预计到2025年将超过500亿美元[28] - TEVIMBRA全球已有超过90万患者处方[27] 全球市场扩张和并购 - XGEVA在全球已获得70多个国家的批准[30] - BLINCYTO已在60个国家获得批准[31] - KYPROLIS已在60多个国家获得批准[32] - REVLIMID在中国自2013年获得批准[33] - VIDAZA在中国自2017年获得批准[34] - SYLVANT在2021年获得中国批准[36] - QARZIBA®是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的药物，于2021年12月开始在中国进行商业化[37] - POBEVCY®是一种Avastin（bevacizumab）的类生物制剂，在2021年11月获得中国国家药品监督管理局批准，并于2021年底上市，用于治疗晚期、转移性或复发的非小细胞肺癌和转移性结直肠癌[38] - BAITUOWEI®是世界上第一款也是唯一一款获批的戈舍瑞林微球注射剂，于2023年6月获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗需要雄激素剥夺疗法的前列腺癌患者，并于2023年9月获得批准用于治疗需要激素治疗的绝经前和围绝经期妇女的乳腺癌[39] 中国市场情况 - 中国市场销售主要依赖于第三方支付者的覆盖和报销情况，中国的医保覆盖由国家医保局负责，包括A、B、C三个列表，不同列表的药物报销情况和价格有所不同[40] - 公司在2023年12月公布的最新NRDL名单中，有多种药物和适应症被纳入NRDL，包括Tislelizumab在11个适应症中被纳入NRDL[42] - Tislelizumab在多个适应症中被纳入NRDL的时间分别为2023年底和2023年初[42] - BRUKINSA在所有五个适应症中被纳入NRDL[43] - BAITUOWEI在其一个适应症中被纳入NRDL[45] - XGEVA被列为B类药物，并包括所有批准的适应症[47] - PARTRUVIX成功续订了其批准的适应症[48] - KYPROLIS在其批准的适应症中被纳入NRDL[49] - REVLIMID和VIDAZA分别在2019年和2020年被纳入NRDL[50] - 中国于2018年启动了“4+7”集中采购计划，并于2019年全国实施[50] - 中国医药公司通常会提供患者援助计划，以帮助患者负担创新药物的费用[50] 公司战略和可持续发展 - 公司加入了联合国全球契约，并将努力与联合国可持续发展目标保持一致[165] - 公司成为国际癌症联盟药物获取联盟的创始成员，致力于改善低收入国家对创新药物的获取，并支持其发展提供适当治疗能力[165] - 公司成立了独立的BeiGene Foundation，以向与基金会使命一致的慈善组织提供资助[167] - 公司扩大了员工志愿者带薪休假政策，并正式推出了全球员工志愿者平台“Be the Change”[167] - 公司将在2024年4月底发布2023年的责任商业和可持续发展报告，报告中将包括公司的战略、目标和迄今为止的进展[167]