财务业绩 - 公司2022年实现营业收入266,667.85万元，较2021年增长4.78%[2] - 归属于上市公司股东的净利润-11,895.26万元，较上年同期下降158.12%[2] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-8,308.64万元，较上年同期下降151.68%[2] - 销售毛利率较上年同期下降，主要是由于公司完成多个产品的技术改造和扩产，产生大量建设投资成本、产品场地转移、技术改造费用及调试生产费用[2] - CDMO业务收入26,308.00万元，较上年同期下降52.79%，主要是受部分客户需求下降、订单减少[2] - 公司按成本与可变现净值孰低原则计提存货减值准备9,646.97万元[3] - 受人民币汇率变化影响，公司外汇套期保值产品公允价值变动及到期交割产生投资损失5,350.33万元[3] - 公司主营业务和核心竞争力未发生重大不利变化，持续经营能力不存在重大风险[2] - 公司拟以347,977,159股为基数，向全体股东每10股派发现金红利0元[3] 业务情况 - 公司已形成以沙坦类药物原料药及中间体产品为主，抗病毒、抗哮喘、抗凝血药物原料药及中间体、CDMO业务多元发展的业务格局[16] - 公司是全球规模最大、品种最为齐全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体生产企业之一[16] - 公司产品销往欧盟、印度、韩国、日本、美国等国家和地区[16] - 公司与默沙东（MSD）、诺华（Novartis）、赛诺菲（Sanofi）、武田（Takeda）、第一三共（Daiichi Sankyo）、梯瓦（Teva）、晖致（Viatris）、阿拉宾度（Aurobindo）等全球大型制剂厂商建立了长期、稳定的合作关系[16] - 公司产品主要涉及降血压、降血糖、抗病毒、抗哮喘、抗凝血等药物[18] - 公司仿制药原料药及中间体业务涉及沙坦类抗高血压药物、抗哮喘药物、抗病毒药物等[18] - 公司CDMO原料药及中间体业务包括临床阶段和商业化阶段，主要面向国内外大型原研药制药厂商[20] - 公司制剂业务形成了以降血压、降血脂、降血糖、抗血栓、抗哮喘、降尿酸和营养补充剂等为主导的产品系列[20] - 公司制剂业务已获得多个药品批文，包括厄贝沙坦片、奥美沙坦酯片、孟鲁司特钠咀嚼片等[20] - 公司在降血脂、降血糖以及抗凝血等心血管药物领域拥有较为丰富的产品储备[19] - 公司CDMO原料药及中间体业务将成为未来业绩的重要增长点[19] - 公司制剂业务持续深化国内销售体系，产品销售覆盖全国各省份[20] 生产经营模式 - 公司采取集中统一的采购模式，由采购部根据生产部门的原辅材料消耗计划和仓储部门的库存情况统一负责原材料和辅料的供应[1] - 公司生产模式主要分为两种：一是对于成熟的、市场需求量大的产品，安排专用车间生产；二是对于市场需求量较小、按订单定制生产的品种，安排多功能车间生产[1] - 公司CDMO业务通常采取"以销定产"的生产模式，主要根据客户的订单需求量安排生产[2] - 公司CDMO业务销售模式主要包括直接与最终委托方客户建立业务合作，以及通过CDMO贸易服务商积累的客户资源与最终委托客户建立业务合作[2] - 公司采取以销定产的生产模式，各部门密切配合确保订单按客户要求保质保量按时交付，产品库存合理[3] 研发创新 - 公司建立了完善的研发管理体系，配备了先进的研发设备和研发精英团队，形成了仿创结合、原料药与制剂协同的研发和技术网络[4] - 公司研发体系覆盖从中间体、原料药到制剂的完整产业链，具备固体缓控释、难溶药物增溶、首仿和规避专利产品等高壁垒仿制药的研发能力[4] - 公司持续推进工艺研发创新、规范研发质量体系建设，已获得46项原料药及中间体发明专利授权[27] 质量管理 - 公司持续强化质量管理体系，全年顺利通过外部及官方审查[26] - 公司建立质量系统模板及标准化工作模板，进一步提升公司质量体系合规性[29] 营销推广 - 公司围绕"打造慢病管理知名品牌"战略目标，开展制剂业务在医疗市场的专业化学术推广[26] - 公司更加重视院外零售市场，聚焦国内百强连锁和区域龙头连锁的专业化推广和品牌建设[26] - 公司通过各地经销商系统地拓展第三终端市场，将更多质优价廉的慢病产品推广到县域市场[26] 人才发展 - 公司持续完善人才发展体系，组织各类培训计划提升员工能力[36] - 公司进一步落实绩效管理体系，激发团队自驱动力[36] - 公司推进精益六西格玛管理，鼓励员工持续改进、提质创新[36] 财务数据 - 公司2022年仿制药原料药及中间体销售收入同比增加3.86亿元，增幅19.66%，主要系销售数量同比增加589.22吨[1] - CDMO原料药及中间体销售收