公司财务状况 - 公司上市时未盈利且尚未实现盈利，尚需持续投入较多的前期市场拓展和学术推广活动开支[3] - 公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，未来一段时间将继续面临累计未弥补亏损及持续亏损的风险[3] - 公司募集资金净额为190,822.08万元，营运资金大部分依赖于外部融资，可能对公司的资金状况造成压力[3] - 公司短期内无法现金分红，可能对股东的投资收益造成一定程度不利影响[3] - 公司2022年营业收入达到302,305,057.49元，同比增长58.81%，净利润为-457,771,812.39元[15] - 公司2022年末归属于上市公司股东的净资产为759,118,102.66元，总资产为1,668,311,215.22元[15] - 公司2022年度研发费用为49,772.59万元，与上年基本持平[16] - 公司2022年度净利润为负，归属于上市公司股东的净利润为-45,777.18万元[16] - 公司2022年度营业收入分别为43,725,271.60元、61,674,765.71元、92,492,835.06元和104,412,185.12元[17] - 公司2022年度归属于上市公司股东的净利润分别为-119,438,902.55元、-127,569,855.65元、-116,736,319.76元和-94,026,734.43元[17] - 公司2022年度经营活动产生的现金流量净额分别为-59,474,079.88元、-99,473,156.45元、-121,960,311.62元和-89,435,019.31元[17] - 公司2022年度非经常性损益项目中，非流动资产处置损益为15,381.18元[17] - 公司2022年度公允价值变动损益为6,583,773.08元[18] - 公司2022年度净利润中所得税影响额为-718.49元[19] - 公司2022年度交易性金融资产期末余额为248,934,129.32元，当期变动为183,678,458.27元[20] - 公司2022年全年药品销售收入达到30167.07万元，市场份额持续扩大[21] - 公司2022年度研发投入为497,725,871.60元，较上年度下降2.29%[47] 公司研发情况 - 公司核心在研药品包括重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片、奥卡替尼胶囊等，已获得临床试验许可和孤儿药资格[12] - 公司在研药物数量持续增长，拥有17个主要在研药品的41项项目，涵盖多个疾病领域和不同研发阶段[36] - 公司在研究和开发具有自主知识产权的创新药物，注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域[35] - 公司拥有小分子药物研发平台和抗体新药研发平台，确保可持续的创新能力和完整的研发能力[36] - 公司在研药品未有确定的定价信息，未来销售价格可能影响患者经济负担，存在销量不及预期风险[58] - 公司无法保证成功识别新候选药物和适应症，且在研药品临床试验进度可能不及预期，影响公司业务发展[59] 公司产品及市场 - 公司是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等多个治疗领域的创新型制药企业[23] - 公司主要在研药物管线包括多个适应症的新药，如肝癌辅助治疗、骨髓纤维化、特应性皮炎等[25] - 公司在研新药涵盖多个领域，包括肝癌、骨髓纤维化、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等[26] - 公司研发的多纳非尼片获得NMPA批准，用于一线治疗晚期肝细胞癌患者[28] - 盐酸杰克替尼片已提交NDA申请并获得NMPA受理，成为第一个提交NDA的国产JAK抑制剂类创新药物[28] - 公司在研发方面取得多项里程碑进展，包括多个药品进入临床试验阶段[21] 公司治理及社会责任 - 公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》和中国证监会、上海证券交易所要求，持续优化完善公司治理结构[120] - 公司董事会在2022年年度报告中提到了召开多次会议，包括审议使用募集资金进行现金管理、公司年度报告及摘要等议案[157] - 公司推动泽普生®纳入医保和普惠型商业医疗保险，泽普生®已成功纳入40个城市普惠型商业医疗保险的特定药品目录[1] - 公司携手满天星公益组织举办“泽璟筑梦·书送希望”的童书乐捐活动，募集近千本图书为偏远地区乡村小学及社区公益图书馆提供阅读材料[1] - 公司员工持股数量占总股本比例为40.25%，员工持股人数占公司员工总数比例为7.24%[1]