Tecarfarin研发与临床试验 - Tecarfarin是一种口服抗凝血剂，通过小分子药物设计过程，针对不同于治疗血栓和房颤的常用药物的途径[100] - Tecarfarin已在11项人类临床试验中进行评估，包括8项I期试验、2项II期试验和1项II/III期试验[114] - Tecarfarin在II/III期试验中表现出良好的耐受性，只有1.6%的盲目使用Tecarfarin的受试者出现重大出血，没有血栓事件[115] 公司财务状况 - 2023年6月30日的三个月内，公司的总营业费用为1,026,177美元，较2022年同期的482,347美元增长了113.5%[122] - 2023年6月30日的三个月内，公司的研发费用为240,957美元，较2022年同期的202,235美元增长了19%[124] - 2023年6月30日的三个月内，公司的净亏损为1,003,001美元，较2022年同期的502,141美元增加了99.8%[122] - 2023年6月30日的三个月内，公司的利息和股息收入为23,176美元[126] - 2023年6月30日的六个月内，公司的总营业费用为5,226,415美元，较2022年同期的652,867美元增长了700.6%[127] - 2023年6月30日的六个月内，公司的研发费用为3,476,274美元，较2022年同期的220,095美元增长了1489.6%[129] - 2023年6月30日的六个月内，公司的净亏损为6,176,574美元，较2022年同期的678,788美元增加了810.7%[127] - 2023年6月30日的六个月内，公司的利息和股息收入为23,176美元[131] - 公司自成立以来一直处于亏损状态，截至2023年6月30日，公司现金约为320万美元，无债务[136] 公司财务报表与会计准则 - 公司计划进行第三阶段临床试验并提交新药申请，预计需要约4500万美元，计划通过股权和债务融资以及潜在的合作关系筹集额外资金[136] - 公司采用美国通用会计准则（GAAP）编制财务报表[141] - 公司对资产收购进行评估，根据资产是否集中在单个可识别资产或类似可识别资产组中来确定是否应将交易视为业务组合或资产收购[142] - 对于资产收购，公司使用成本累积模型确定资产收购的成本，直接交易成本作为资产收购的一部分被确认[144] - 研发费用按发生额支出，包括支付给代表公司进行某些研发活动的其他实体的费用[145] - 公司评估所有协议，以确定这些工具是否具有衍生品或包含符合嵌入式衍生品的特征[146] - 公司衡量授予给员工、顾问和董事的股票奖励的公允价值，并在必要的服务期内确认补偿[147] - 公司使用估计值和假设，影响财务报表中资产和负债的报告金额以及披露的资产和负债，以及报告期间的费用金额[148] - 公司在报告期内没有任何表外安排[149]