产品研发 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发具有潜力治疗实体肿瘤、T细胞淋巴瘤、自身免疫、过敏和传染病的免疫调节剂产品候选药物[68] - 公司的主力产品候选药物soquelitinib在200毫克剂量组中显示出较高的患者响应率和更长的疾病控制时间[69] - 在200毫克剂量组中，没有观察到剂量限制性毒性，并且在每天600毫克的剂量下也没有达到最大耐受剂量[70] - 200毫克剂量诱导了Th1偏向和Th2以及Th17的阻断，这表明soquelitinib在改善抗肿瘤免疫应答方面具有潜力[71] - in vitro数据显示，soquelitinib以剂量依赖的方式诱导Th1偏向和Th2阻断，支持了选择200毫克剂量的决定[74] - soquelitinib在小鼠移植T细胞淋巴瘤模型中导致正常CD8+T细胞浸润肿瘤并抑制肿瘤生长[76] - soquelitinib的人体和临床前研究结果表明，该药物有潜力增强抗肿瘤免疫力，代表了一种潜在的新型免疫疗法[77] - 通过抑制ITK，soquelitinib改变了肿瘤微环境，增强了抗肿瘤免疫力，为在实体肿瘤中进行单药物治疗的临床研究提供了理论依据[86] - ciforadenant是公司的第二个产品候选药物，旨在通过阻断免疫抑制性腺苷与A2A受体的结合，破坏肿瘤对免疫系统的抵抗能力[90] - ciforadenant与ICB在小鼠黑色素瘤模型中的协同作用消除了髓样细胞的消耗[91] - ciforadenant与ICB的组合上调了参与IL-12/STAT4信号通路的基因，导致CXCR3+ IFNγ产生的Th1辅助细胞的发展[91] - ciforadenant治疗增加了趋化因子CXCL10的产生，这是招募CXCR3+ Th1辅助细胞进入肿瘤的配体[91] - ciforadenant通过将肿瘤微环境转变为促炎状态来调节抗肿瘤反应[91] - ciforadenant与ICB的组合促进了多种促炎细胞因子的产生，如IL-6、TNFa和IFNg[91] - mupadolimab是第三个产品候选药物，是一种人源化的单克隆抗体，旨在与CD73的特定位点反应[92] - Angel Pharmaceuticals在中国继续开发mupadolimab，并正在招募患有晚期NSCLC和头颈癌的患者进行mupadolimab单独和与pembrolizumab联合的I期临床试验[92] - Angel Pharmaceuticals持有我们所有产品候选药物（大中华地区除外）的全球权利[94] 财务状况 - 截至2023年6月30日，我们的累计赤字为3.221亿美元[95] - 截至2023年6月30日，我们的现金、现金等价物和可市场化证券资本约为3,700万美元[96] - 2023年6月30日，公司研发支出为3,968千美元，同比下降955千美元[1] - 2023年6月30日，公司总营业支出为5,622千美元，同比下降1,391千美元[1] - 2023年6月30日，公司净亏损为6,503千美元，同比减少1,860千美元[1] - 2023年6月30日，公司现金及市场证券为37.0百万美元，累计赤字为322.1百万美元[1] - 2023年6月30日，公司通过融资活动获得了7,520千美元[1] - 2023年6月30日，公司现金流量表显示，经营活动现金流量为-13,334千美元[1] - 2023年6月30日，公司投资活动现金流量为313千美元[1] - 2023年6月30日，公司融资活动现金流量为7,520千美元[1] - 公司暴露于与利率变动相关的市场风险，但由于投资组合的低风险特性，即使利率上涨10%，也不会对投资组合的公允市场价值产生重大影响[1]