公司业务及药物研发 - 公司是一家专注于开发新型药物候选品的临床阶段生物制药公司[35] - 公司正在开发多个药物候选品，包括针对类风湿性关节炎和银屑病性关节炎的口服MK2抑制剂 zunsemetinib[35] - 公司计划在2023年第四季度公布 zunsemetinib 在中度至重度类风湿性关节炎患者中的ACR20达标率数据[35] - 公司正在开发针对轻度至重度特应性皮炎的局部“软” JAK 1/3 抑制剂 ATI-1777，并计划在2023年下半年公布其在患者中的EASI评分变化数据[37] - 公司已向FDA提交了针对溃疡性结肠炎治疗的ATI-2138的IND，并计划在2023年9月公布数据以支持其进入第2期临床开发[37] - 公司正在探索使用口服MK2抑制剂 ATI-2231治疗胰腺癌和转移性乳腺癌的可能性，并计划在2023年下半年启动临床开发活动[37] 合作与许可协议 - 公司在2019年与EPI Health签订了资产购买协议，出售了RHOFADE的全球权利，EPI Health支付了35.2万美元的收购款[41] - 公司与Eli Lilly and Company签订了专利许可协议，授予Lilly使用baricitinib治疗斑秃的非独家权利，并已收到Lilly支付的1760万美元[41] - 公司与Pediatrix Therapeutics, Inc.签订了许可协议，授予Pediatrix在大中华地区开发、生产和商业化ATI-1777的独家权利[42] 财务数据 - 2023年6月30日，公司收入总额为1,869,000美元，较去年同期增长341,000美元[52] - 合同研究收入为875,000美元，较去年同期下降343,000美元[52] - 许可收入为994,000美元，较去年同期增长714,000美元[52] - 研发费用为25,275,000美元，较去年同期增长6,496,000美元[53] - Zunsemetinib的研发费用为8,611,000美元，较去年同期增长2,005,000美元[53] - ATI-1777的研发费用为2,169,000美元，较去年同期下降1,341,000美元[53] - ATI-2138的研发费用为3,406,000美元，较去年同期增长2,265,000美元[53] - ATI-2231的研发费用为520,000美元，较去年同期下降983,000美元[53] - ATI-2138在2023年6月30日的三个月和六个月内的支出增加，主要是由于与一项Phase 1 MAD试验相关的临床开发支出增加，以及与前期开发活动相关的支出增加[54] - ATI-2231在2023年6月30日的三个月和六个月内的支出减少，主要是由于前期开发活动和IND-enabling研究在之前的期间，随着我们将该项目推进到2023年的IND提交[55] - 人员和股票补偿支出在2023年6月30日的三个月和六个月内的总体上增加，主要是由于与更高平均人数相关的成本增加，2023年授予的补偿调整和股权奖励[55] 公司财务及合同 - 公司总租赁付款义务为3.1百万美元[65] - 新总部租赁合同总付款义务为2.0百万美元[66] - 收购Confluence协议中，公司同意支付前Confluence股权持有人最高达7500万美元的剩余待定对价[67] 公司运营及风险 - 公司有两个报告部门，治疗和合同研究[68] - 公司的市场风险主要是利率风险，由于投资组合的短期性质和低风险特性，不会对投资组合的公允市场价值产生重大影响[69]